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液相色谱柱柱效问题 已有3人参与
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菲罗门C18色谱柱，粒径5微米，150*4.6规格。今天检样前，先用甲醇/水=20/80冲了大概25min，用我的流动相冲柱子后，模拟基线一直出峰，如图所示。请教各位大神，是否是柱子的原因，还能挽救吗。我的流动相是乙腈/0.01M醋酸铵（pH=4.6） D1RUEBG)SF~J`4XLB61~I@X.png |
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学术巨星
专家顾问 (正式写手)
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- 注册: 2011-03-10
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
- 管辖: 分析
【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
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卸下色谱柱，连入两通，原分析条件不变，不进样走空白，考察效果。 一、若仍有杂峰，可能情况： 1.流通池脏了 2. 泵头脏了， 3. 流动相污染 4. 柱前预柱或滤芯脏了 清洗或更换即可。 二、如果无杂峰， 柱子脏了， 低比例有机相正常分析流速冲柱 然后走低比例过渡至高比例有机相的梯度，反复单针重复进样清洗 若还有杂峰，小流速反相冲柱 发自小木虫IOS客户端 |
13楼2015-11-20 11:44:25
aloneever
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- 专业: 分析化学
2楼2015-11-19 12:38:02
3楼2015-11-19 12:49:53
4楼2015-11-19 12:57:24