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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 表征 » 这个N2气吸附也很奇怪
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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hxr8086

木虫 (正式写手)

[交流] 这个N2气吸附也很奇怪

该材料的晶体结构可以看到分别存在直径12.4×8.9 ? and 9.2×7.4 ?（去掉范德华半径）的两种一维孔道。但N2吸附脱附曲线奇怪。有点像II型又不象。吸附量均匀增大到186。

     该曲线到底可以归为什么类型？有点像II型，据我所知II型是非孔材料，可晶体结构中有孔啊。说是表面吸附吧，可吸附量却比较大（186）。那能说该材料是微孔材料吗？如何解释呢？

     吸附仪器是NOVA-1000，是不是不太适合测微孔吧。

[ Last edited by hxr8086 on 2009-5-29 at 01:46 ]
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1楼 2008-09-15 20:51:05
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xxqm

木虫 (著名写手)

催化吸附分离净化问题解决者
感觉像没有孔或者都是大孔
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行善就是积德
2楼2008-09-15 21:14:17
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mland

木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by xxqm at 2008-9-15 21:14:
感觉像没有孔或者都是大孔

同感
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3楼2008-09-15 22:47:30
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Robert-lee

金虫 (正式写手)
★
yutian.35(金币+1,VIP+0):谢谢提示
除溶剂不干净导致的？你可以温度再高点在真空条件下试试，还有就是你样品的装填量和你催化剂的比表面积有没有一个很适合的比例呢？
看你的图看不懂，再做一个试试吧！
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4楼2008-09-15 22:48:30
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2005kongying

木虫 (著名写手)

天天赚金币
这种情况很有可能发生了多层吸附，并且孔径较大，所以曲线很直。
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我把你嵌在一滴泪里,幻想千年后是琥珀,我不敢低头,怕那那颗泪坠下,碎了你,碎了我,碎了我千年的梦
5楼2008-09-16 10:09:23
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hxr8086

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 2005kongying at 2008-9-16 10:09:
这种情况很有可能发生了多层吸附，并且孔径较大，所以曲线很直。

能给出一个实例吗？或者参考文献，谢谢啦！

晶体结构中12.4×8.9A and 9.2×7.4 A（去掉范德华半径）的两种一维孔道，非常直的管状的。相对多层吸附这个孔径应该不是很大吧，有可能发生多层吸附吗。

至于溶剂没有驱除干净，我认为可能性不大，我还在165度下驱过一次，结果是同样的曲线

有没有可能孔道被某种东西阻塞了呢？
如何解释呢？焦急期待啊

[ Last edited by hxr8086 on 2008-9-16 at 11:03 ]
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6楼2008-09-16 10:47:04
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willard

至尊木虫 (著名写手)
能不能提供一下你的样品管的冷热自由空间？感觉你的仪器真空系统好像异常。
另外，数值是不是偏大？
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7楼2008-09-16 21:45:34
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yqq2008happy

木虫 (正式写手)

脱附

我觉得是当时样品的处理有问题。溶剂客体沸点虽然是150°C，但是与溶质吸附以后，在150度就不一定能脱附下来了。一般是脱出不了的。
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8楼2008-09-16 23:36:24
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一池夏荷

金虫 (初入文坛)
★ ★ ★ ★ ★ ★
yutian.35(金币+1,VIP+0):3q
hxr8086(金币+5,VIP+0):谢谢帮助
我认为是你溶剂没有处理干净的缘故。仅靠仪器本身的而真空系统和稍高于溶剂本身的温度，不能把溶剂驱除干净，这样的话，N2吸附的总量并不是样品表面的真实值，可能偏差较大。至于洗脱附等温线，以偶做了两年的实验来看，没有讨论的价值。建议先处理干净溶剂。
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9楼2008-09-17 08:06:59
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willard

至尊木虫 (著名写手)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
yutian.35(金币+1,VIP+0):感谢参与讨论！
hxr8086(金币+10,VIP+0):谢谢帮助
不敢同意楼上的观点。如果是脱气不彻底的话，自由空间应该是正常的。等温线在中压区可能出现下降且同一相对压力下的脱附数值低于吸附的数值，楼主提供的图上没有这个现象，基本可以排除脱气的问题。
以上观点，仅供参考，呵呵
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10楼2008-09-17 08:32:38
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