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汕头大学海洋科学接受调剂
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天使之名

新虫 (小有名气)

[求助] 顺反异构混合物定量问题请教 已有1人参与

各位虫友们:
    如今我通过合成加制备得一对顺反异构的混合物,由于其为阿魏酸酯类成分,本身存在着互变平衡,而我的药材中这一对异构体也是相邻出峰,即反式由于稳定极性大,先出峰含量也较顺式的高。我想对制备的这样一对异构体同时定量,是否可以?即计算哪个峰的时候乘上其质量分数
    谢谢各位了,合成制备的过程很辛苦,因为本来的思路是定量,可如今碰上这个问题,都说用于定量的必须是单体,质量分数必须高于98%,请问各位虫友们是否一定要这样才行?
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czzlnkar

新虫 (著名写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 天使之名 at 2015-11-17 15:05:16
最大吸收波长是一样的!这样可以一起定量吗?如果还不行,那请问这种顺反异构,在色谱图上保留时间是挨着出峰的,怎样分离呢?一般是什么柱子什么方法?...

那得看结构,看其处于的共轭状态,如果想看这样东西的含量,建议使用液质比较好,如果要分离极难分离的物质建议使用制备液相
4楼2015-11-17 16:30:44
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czzlnkar

新虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
不能同时定量,需要纯品作为外标定量,因为2个东西结构共轭特性不一样,对某一波长下的吸收程度也不一样,故而无法定量
2楼2015-11-17 12:40:51
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天使之名

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by czzlnkar at 2015-11-17 12:40:51
不能同时定量,需要纯品作为外标定量,因为2个东西结构共轭特性不一样,对某一波长下的吸收程度也不一样,故而无法定量

最大吸收波长是一样的!这样可以一起定量吗?如果还不行,那请问这种顺反异构,在色谱图上保留时间是挨着出峰的,怎样分离呢?一般是什么柱子什么方法?
3楼2015-11-17 15:05:16
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天使之名

新虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by czzlnkar at 2015-11-17 16:30:44
那得看结构,看其处于的共轭状态,如果想看这样东西的含量,建议使用液质比较好,如果要分离极难分离的物质建议使用制备液相...

因为这一对顺反异构是紧挨着出峰的,如果再用制备液相的话,进样量加大,还是会接在一起啊!何况这一对异构体本身存在着互变平衡。所以对于这种情况怎么将其分开制的单体呢?
5楼2015-11-17 22:51:39
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