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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 环境 » 监测分析 » 氨标准曲线（纳氏试剂分光光度法）
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ct5222

铜虫 (小有名气)

[求助] 氨标准曲线（纳氏试剂分光光度法） 已有8人参与

请问大家做氨的标准曲线时有没有遇到这样的问题，前面几个点与人家差别不大，（我们公司刚成立，有别的公司的数据）但是后面三个点老偏高，相关系数没有三个九，截距也不达标，我们用的去离子水，买的纳氏试剂，自己配的酒石酸钾钠，做了很多次都是这个样子，不知道问题出在哪里，求各位大神解答(T＿T)/~~(TεT)

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再牛的梦想也抵不过傻瓜似的坚持。
1楼 2015-11-17 08:18:52
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ct5222

铜虫 (小有名气)
因为Hgcl2有毒，我们公司才办的，很多东西买不到，只能买现成的，我做氨氮的时候可以做的很好，做氨的时候前面几个点相关系数还很好，吸光度与人家的差别不大，就是最后两个点比人家的数据大而且就算移得不准最后一个点应该很准才对呀，就是用的2ml移液管移了一管子，但事实是数据偏大，如果试剂污染了前面几个点都很好啊，所以特别奇怪，究竟是为什么

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再牛的梦想也抵不过傻瓜似的坚持。
4楼2015-11-17 09:47:20
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ct5222

铜虫 (小有名气)
在线等，急，特别急~～～

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再牛的梦想也抵不过傻瓜似的坚持。
2楼2015-11-17 08:26:27
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鱼儿离不开水

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
ct5222(灿灿妹代发): 金币+1, 积极交流 2015-12-22 11:06:48
曲线没有三个9，说明实验操作人员实验误差太大，也可能试剂有问题。
PS：纳氏试剂为什么不自己配置，很容易的。
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3楼2015-11-17 08:52:34
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ct5222

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by fankui at 2015-11-17 11:08:49
为了达到三个9，可以删除中间的一个数据，曲线也是可以用的。
不过你还是要注意试验过程，要细心。

可是做曲线也不仅仅相关系数好就行了呀，我们截距要求小于0.005，氨的斜率范围是多少的，标准上没说，但人家是0.017到0.018，我也不能差太多吧，光数据对比，都感觉不是一条曲线了，哦，为了做的更好，我们贮备液也是买的的现成。

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再牛的梦想也抵不过傻瓜似的坚持。
11楼2015-11-17 12:14:02
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dufan0726

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
12楼: Originally posted by ct5222 at 2015-11-17 12:20:27
我们是配好了标准溶液，然后用2ml移液管按照标准移不同体积溶液到各支比色管，然后定容，你说的稀释，请问是从后面定容好的比色管中移取一定量的溶液进行稀释吗？
...

楼主这么移液不累吗？配置一个标准使用液，用一个刻度吸管移标准使用液曲线也是很好的，感觉你这么弄误差更大，因为你靠的时间不太一样，体积就有变化，含量就变高！
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24楼2015-11-25 20:01:18
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普通回帖

ct5222

铜虫 (小有名气)
我测的数据及做的曲线
氨标准曲线（纳氏试剂分光光度法）



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5楼2015-11-17 10:12:47
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ct5222

铜虫 (小有名气)
人家的数据
氨标准曲线（纳氏试剂分光光度法）-1


氨标准曲线（纳氏试剂分光光度法）-2



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6楼2015-11-17 10:15:51
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ct5222

铜虫 (小有名气)
第一组数据拍得不清晰补充一下
氨标准曲线（纳氏试剂分光光度法）-3



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7楼2015-11-17 10:21:27
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fankui

木虫 (正式写手)
★
ct5222(灿灿妹代发): 金币+1, 积极交流 2015-12-22 11:08:00
为了达到三个9，可以删除中间的一个数据，曲线也是可以用的。
不过你还是要注意试验过程，要细心。
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研究方向：废水生物处理理论与技术
8楼2015-11-17 11:08:49
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Go_bigger

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
ct5222(灿灿妹代发): 金币+3, 根据经验提出控制方法 2015-12-22 11:08:43
做过n次氨氮，磷的标线的飘过。
1. 作标准曲线，首先选用相对标准的仪器（移液管，容量瓶，比色管等）PS，我们使用的是天玻的，相对准些。
2. 再说药品，纳氏试剂，如果发黄，就不能使用了。所有的药品，我们都是自己配的。能避光冷藏就避光冷藏。
3. 显色一定控制好时间，你最后几个点飘了，估计是显色时间没控制好。
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9楼2015-11-17 11:14:44
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13407111258

新虫 (初入文坛)
★
ct5222(灿灿妹代发): 金币+1, 鼓励新虫，提出建议 2015-12-22 11:08:58
前面的点比较靠近别人的结果，那你把后面的浓度稀释到之前那个点的浓度后测定再看看！

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10楼2015-11-17 11:44:48
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