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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 环境 » 监测分析 » 氨标准曲线（纳氏试剂分光光度法）
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qianshu0101

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
ct5222(灿灿妹代发): 金币+3, 根据实验现象，针对性的提出了若干减少误差的注意事项 2015-12-22 11:12:06
1、用水建议还是用无氨水，很简单的大的圆底烧瓶+冷凝装置就ok了，确实没有就建议你用哇哈哈的的瓶装水。
2、你的移液管、比色管是否进行自校，每个比色管都是50.00ml。移液管每格都均匀。
3、还有加酒石酸钾钠和纳氏试剂，建议是每支比色管都加完两样东西后，摇匀再加下一支。留出每个样的比色时间间隔。避免前面的样品显色是10min，到后面就是15min。
4、长期氨氮分析r=0.9999的飘过。
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21楼2015-11-21 00:15:46
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压力山大2015

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
ct5222(灿灿妹代发): 金币+1, 积极交流 2015-12-22 11:12:20
纳氏试剂方法1加1.5毫升
方法2加1毫升注意看国标

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22楼2015-11-21 07:51:04
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林志军

新虫 (小有名气)
引用回帖:
13楼: Originally posted by ct5222 at 2015-11-17 12:22:43
我做氨氮也没有问题，就是氨老做不好，我们纳氏试剂是才买的，应该没问题。
...

淘宝上的纳氏试剂能用？？我说买的，导师让我自己配
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有梦想才有希望！
23楼2015-11-21 15:27:46
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dufan0726

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
12楼: Originally posted by ct5222 at 2015-11-17 12:20:27
我们是配好了标准溶液，然后用2ml移液管按照标准移不同体积溶液到各支比色管，然后定容，你说的稀释，请问是从后面定容好的比色管中移取一定量的溶液进行稀释吗？
...

楼主这么移液不累吗？配置一个标准使用液，用一个刻度吸管移标准使用液曲线也是很好的，感觉你这么弄误差更大，因为你靠的时间不太一样，体积就有变化，含量就变高！
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24楼2015-11-25 20:01:18
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窃魂影

金虫 (小有名气)
引用回帖:
19楼: Originally posted by ct5222 at 2015-11-19 10:55:24
我们纳氏试剂才买的，麻烦问一下，相关系数好，但是截距大于0.005怎么办(>﹏<
...

你好，请问你们买的什么牌子的纳什试剂？效果比自己配的好吗？谢谢
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25楼2015-12-21 10:25:37
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fitz1989

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
ct5222(灿灿妹代发): 金币+2, 鼓励新虫，提出建议方法以及改进措施 2015-12-22 11:13:09
18楼说的对，标样用安培瓶就行，三五十一个，稀释下就能用。曲线取10个点，全程1根或者2根刻度管就够了，比色之后最少保留7个点就行，不好的点删了就好。
截距不好说明你空白有问题。
红色碘化汞用优级纯的，一半分析纯杂质太多。
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26楼2015-12-22 10:05:50
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150310230

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

建议使用好点的纯水，比如红标签的那个娃哈哈水，配试剂，稀释，都用娃哈哈水，还有纳什试剂底下有沉淀，注意不要吸到沉淀，还有就是管子移液要润洗，测吸光度的时候比色皿也要润洗，你再仔细耐心做做看，

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情不知其所起，一往而深
27楼2015-12-22 11:28:41
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ahwangyang6

金虫 (小有名气)

几十个巨魔
第一，空白较高
第二，4号点不准，可以选择其他点，譬如之前取7ml，现在可以选6或者8 如果线性好，证明操作问题
第三，比色皿选择两个即可，消除比色皿误差
第四，你做的是气氨，气氨纳试剂与水氨是不一样的
如果有其他问题，可以和我交流下，q1063105788

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28楼2015-12-22 12:26:13
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