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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 专业学科区 » 食品 » 碳水化合物 » 求助求助多糖 离子交换层析
汕头大学海洋科学、生物学、生物与医药接受调剂
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十三不小

铁虫 (初入文坛)

[求助] 求助求助多糖 离子交换层析 已有4人参与

第一次做离子交换层析，完全的新手，请教大家第三个峰之后的线是怎么回事？？为什么测的吸光值都在0.1到0.2之间？

求助求助多糖 离子交换层析
QQ截图20151113181652.png
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1楼 2015-11-14 14:33:18
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qingxiayuan

专家顾问 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
十三不小(sytucom代发): 金币+2, 感谢应助，希望继续关注楼主回复，谢谢 2015-11-15 22:40:05
十三不小: 金币+8 2015-11-19 22:12:49
0.3M氯化钠冲出来的一般是酸性多糖，之前吸附在柱子上面，后来拖尾的部分应该是慢慢的解吸附出来。你的吸光值都很高，收不收这部分也影响不大
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2楼2015-11-15 08:40:40
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hc2015

新虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ...
感谢参与，应助指数 +1
nono2009: 金币-100, 应助指数-1, 屏蔽内容, 违规存档, 违规广告 2016-05-05 22:27:31
本帖内容被屏蔽
3楼2015-11-16 10:45:09
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hc-material

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
多拉几个梯度，然后后面有一些难洗的物质，用高浓度的，比如500mM，或1M的，后面在来个0.1M氢氧化钠的，氢氧化钠洗后要水洗到中性在保存到20%乙醇中。祝顺利。
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4楼2015-11-16 11:58:37
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w911227

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
我也出现过类似的情况，因为后面出峰的都是离子强度比较大的峰，所以会出现拖尾现象，后面吸光值到0.1后可以直接再NaCl升另一个梯度了，看一下后面还能不能洗脱出新的峰，没有就算了，这样也不影响结果，收集的时候只收集尖峰那几管，后面这些拖尾的就不要收集了，会影响样品的纯度
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苦难的日子终将逝去，但强者却永存
5楼2015-11-16 17:00:40
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