应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 最近在做微球偶联抗体的实验，请问偶联上抗体的微球如何和过量的游离抗体分离
51/1返回列表
查看: 2557  |  回复: 7
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

sagaphilip

新虫 (初入文坛)

[求助] 最近在做微球偶联抗体的实验，请问偶联上抗体的微球如何和过量的游离抗体分离 已有1人参与

微球用的是粒径100nm的荧光标记聚苯乙烯小球，这个微球用离心法和溶剂分离的效果很差，14000转20分钟后上清还是有很多荧光。
我担心：第一，偶联上抗体的微球收率太差。第二，离心速度过高导致微球聚集。第三，沉淀中还有少量的游离抗体影响后续检测结果。
请问大家有什么建议和好的办法，我自己琢磨用超滤离心能不能分的比较彻底。
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2015-11-13 09:12:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

youjihuaxue2000

银虫 (小有名气)
100 nm聚苯乙烯荧光微球偶联蛋白后，应该使用离心法分离纯化，而且很容易操作，离心后超声就能分散。超声之后还容易聚集，不是离心的问题，而是粒子偶联蛋白后表面的电荷改变了，粒子之间的静电斥力下降或消失所致。超滤离心可以的，但有点杀鸡牛刀的意思，做做科研发发文章可以，做产业就呵呵了16708697
赞一下(1人) 回复此楼
7楼2021-08-08 15:14:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答

一盏离愁.xx

金虫 (小有名气)
你这个离心力不算太大，但是100nm的微球不太容易离心下来，这个你要看你买微球的厂家给你的离心建议，这个方案整体还是可行的

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
3楼2015-11-22 13:58:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

幸运星图

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

说的有道理，微球的粒径比较小，说明相同的离心速度以及时间，离心出的微球量不是很彻底，上清液中会有漂浮的荧光微球颗粒，可是适当的提高速度以及时间，就如楼上所言，可以联系厂家对于不同粒径的微球离心时间以及速度的要求，
赞一下 回复此楼
4楼2017-03-15 15:46:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

养花的水瓶

新虫 (初入文坛)
亲，你的问题解决了吗？
赞一下 回复此楼
5楼2018-02-03 17:28:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭