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yvonne9044

新虫 (正式写手)

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【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

胶回收产物直接可以送公司，不回收都行，另外你的模板浓度问题很重要，楼上说的很对啊，你也不用设梯度，你先测浓度，根据浓度稀释就行

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11楼2015-11-12 13:45:05

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acast

新虫 (正式写手)

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9楼: Originally posted by xushiqi001 at 2015-11-11 21:37:13
有可能胶上看大小是对的，但实际上不是你要的产物，测序准确点，没多长时间，直接送回收产物也行，连到载体上也行。
...

好的方便站内我一下你的联系方式吗我后续还有一些问题呵呵

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&amp;amp;amp;amp;quot;Hope&amp;amp;amp;amp;quot;and&amp;amp;amp;amp;quot;Wait&amp;amp;amp;amp;quot;

12楼2015-11-12 13:45:13

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acast

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11楼: Originally posted by yvonne9044 at 2015-11-11 21:45:05
胶回收产物直接可以送公司，不回收都行，另外你的模板浓度问题很重要，楼上说的很对啊，你也不用设梯度，你先测浓度，根据浓度稀释就行

我是有测过DNA浓度然后再加进去的这个浓度是按照说明书上边推荐的

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13楼2015-11-12 13:48:55

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-字仲康

禁虫 (正式写手)

本帖内容被屏蔽

14楼2015-11-12 15:11:29

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吗子

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【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

你可以切胶回收后连个T载体，克隆后可以得到很多你的序列。而且比较稳定。

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深秋

15楼2015-11-13 11:25:17

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978835147

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4楼: Originally posted by acast at 2015-11-12 13:16:21
那个片段不是引物二聚体大概有个1100 bp的样子该是引物连接到其他地方产生的了问下你觉得我的实验设计上又什么问题没有呢...

引物为什么会连接到其他的地方？你测序结果确定这1000多是3350bp的一部分？

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16楼2015-11-14 21:45:12

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gzbjzjchen

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【答案】应助回帖

注意引物最后一个碱基

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17楼2015-11-15 18:22:44

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匿名

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18楼2015-11-15 20:07:30

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15836073150

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9楼: Originally posted by xushiqi001 at 2015-11-12 13:37:13
有可能胶上看大小是对的，但实际上不是你要的产物，测序准确点，没多长时间，直接送回收产物也行，连到载体上也行。
...

全基因组测序贵不贵呀。

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19楼2015-11-16 15:55:23

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xushiqi001

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19楼: Originally posted by 15836073150 at 2015-11-16 15:55:23
全基因组测序贵不贵呀。...

这个还真不清楚。。

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20楼2015-11-16 16:34:03

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