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yvonne9044

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
胶回收产物直接可以送公司,不回收都行,另外你的模板浓度问题很重要,楼上说的很对啊,你也不用设梯度,你先测浓度,根据浓度稀释就行

发自小木虫Android客户端
11楼2015-11-12 13:45:05
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acast

新虫 (正式写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by xushiqi001 at 2015-11-11 21:37:13
有可能胶上看大小是对的,但实际上不是你要的产物,测序准确点,没多长时间,直接送回收产物也行,连到载体上也行。
...

好的 方便站内我一下你的联系方式吗 我后续还有一些问题 呵呵
"Hope"and"Wait"
12楼2015-11-12 13:45:13
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acast

新虫 (正式写手)

引用回帖:
11楼: Originally posted by yvonne9044 at 2015-11-11 21:45:05
胶回收产物直接可以送公司,不回收都行,另外你的模板浓度问题很重要,楼上说的很对啊,你也不用设梯度,你先测浓度,根据浓度稀释就行

我是有测过DNA浓度 然后再加进去的 这个浓度是按照说明书上边推荐的
"Hope"and"Wait"
13楼2015-11-12 13:48:55
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-字仲康

禁虫 (正式写手)

本帖内容被屏蔽

14楼2015-11-12 15:11:29
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吗子

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你可以切胶回收后连个T载体,克隆后可以得到很多你的序列。而且比较稳定。
深秋
15楼2015-11-13 11:25:17
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978835147

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by acast at 2015-11-12 13:16:21
那个片段不是引物二聚体 大概有个1100 bp的样子 该是引物连接到其他地方产生的了 问下 你觉得我的实验设计上又什么问题没有呢...

引物为什么会连接到其他的地方?你测序结果确定这1000多是3350bp的一部分?
16楼2015-11-14 21:45:12
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gzbjzjchen

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

注意引物最后一个碱基

发自小木虫Android客户端
17楼2015-11-15 18:22:44
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匿名

木虫 (小有名气)

小志

本帖仅楼主可见
18楼2015-11-15 20:07:30
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15836073150

金虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by xushiqi001 at 2015-11-12 13:37:13
有可能胶上看大小是对的,但实际上不是你要的产物,测序准确点,没多长时间,直接送回收产物也行,连到载体上也行。
...

全基因组测序贵不贵呀。
19楼2015-11-16 15:55:23
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xushiqi001

新虫 (小有名气)

引用回帖:
19楼: Originally posted by 15836073150 at 2015-11-16 15:55:23
全基因组测序贵不贵呀。...

这个还真不清楚。。

发自小木虫Android客户端
20楼2015-11-16 16:34:03
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