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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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qftian

铁杆木虫 (职业作家)

[交流] 求助:如何能重复恒电位极化实验?

我现在在做AISI 316不锈钢的点蚀研究,利用恒电位仪在0.05M的NaCl溶液里恒电位极化实现点蚀。

电极情况:
1. 工作电极:直径为370微米的不锈钢丝植入环氧树脂,一段表面在环氧中间(露出表面),另一端引线连接电极夹具。
2. 参比电极:Ag/AgCl
3. 辅助电极:Pt丝

曾经有2次实验在0.6V-0.7V (vs.Ag/AgCl)之间电流上升很大,从0.3uA增加到100uA。这和一些文献上说该不锈钢的点蚀电位在0.6V-0.7V范围的结论一致。但是其余的实验却不能在这个电压范围内实现电流阶跃,一般要到1.1V左右。我琢磨可能是电极每次做完实验后打磨程度不一影响其表面性质,从而影响其点蚀电位?但是即使有影响也不会这么大啊?而且每次我打磨的时候都在机器上用1um的砂纸打磨10来分钟的,应该不会存在表面吸附一些氧化物颗粒而阻碍腐蚀进行的问题吧?

最开始时候电流是0.3uA到-0.1uA,随着电压逐渐增加(每次增加0.1V),电流随之增大。

请大家集思广益,帮忙我出点主意,谢谢!

[ Last edited by qftian on 2008-9-13 at 05:32 ]
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dengbo138

铜虫 (正式写手)

我觉得楼主的问题在于你的测试温度是否发生变化?
通常在CPT之下测试点蚀点位只能得到过钝化点位,一般在1.1V左右,或者更加高;
如果在CPT之上测试点蚀电位应该是0.6-0.7V。
如果不是这个问题,那么有可能你的仪器或者封样的技术有问题。
8楼2008-09-15 15:18:05
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西瓜皮09

木虫 (正式写手)


qftian(金币+1,VIP+0):感谢积极回复!
前处理的时候有没有做除油之类的?或者环氧树脂覆盖在上面?钢铁的表面一般会有一些矿物油。还有表面可能就有一些还原性的物质,他们自身就发生氧化反应了呢?而已你的辅助电极最好用铂黑电极。误差会小一点。我胡说的,不知道对你有没有帮助。
2楼2008-09-13 08:26:43
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fuelcell.xjtu

木虫 (正式写手)


qftian(金币+1,VIP+0):谢谢建议!
引用回帖:
Originally posted by qftian at 2008-9-13 05:31:
我现在在做AISI 316不锈钢的点蚀研究,利用恒电位仪在0.05M的NaCl溶液里恒电位极化实现点蚀。

电极情况:
1. 工作电极:直径为370微米的不锈钢丝植入环氧树脂,一段表面在环氧中间(露出表面),另一端引线连 ...

打磨后要丙酮擦拭一下电极表面去除油脂,然后用去离子水冲洗下。

浸入电解液后先阴极极化5到10分钟去除表面氧化物,然后稳定点位5分钟左右,再进行极化测量。
3楼2008-09-13 11:35:34
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qftian

铁杆木虫 (职业作家)

引用回帖:
Originally posted by fuelcell.xjtu at 2008-9-13 11:35:



打磨后要丙酮擦拭一下电极表面去除油脂,然后用去离子水冲洗下。

浸入电解液后先阴极极化5到10分钟去除表面氧化物,然后稳定点位5分钟左右,再进行极化测量。

按照你的建议,仍然不能重复出来,郁闷
个人意见,仅供参考。
4楼2008-09-14 11:54:59
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