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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 分类/鉴定 » 求助关于肠道微生物
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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wan_wan

专家顾问

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

[求助] 求助关于肠道微生物 已有2人参与

最近做小鼠肠道微生物菌落数目计数，计数乳酸菌，双歧杆菌，大肠杆菌，肠球菌四种，观察其菌落数是否变化？分别买的，乳酸杆菌琼脂 BR250G  ,双歧杆菌琼脂培养基 BR250G  ,紫红胆盐葡萄糖琼脂培养基(15版药典） BR250G  ， pfizer选择性肠球菌培养基 BR100G  ，请问是否培养后直接计数即可，还是要做其他染色或者镜检实验，请指教

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1楼 2015-11-10 19:37:54
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扎西奥奇

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
wan_wan: 金币+5, ★有帮助 2015-11-13 10:46:53
我最近也在看关于微生物计数的相关文献。我准备用比浊法来测定，市场都能购买到一定浓度的细菌原液，通过对其稀释，在600nm处测定吸光度，得出线性方程，再对自己的细菌进行处理，同样在600nm处测定吸光度，然后代入公式，计算其浓度，再乘上他的稀释倍数。
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2楼2015-11-11 21:52:42
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wan_wan

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
2楼: Originally posted by 扎西奥奇 at 2015-11-11 21:52:42
我最近也在看关于微生物计数的相关文献。我准备用比浊法来测定，市场都能购买到一定浓度的细菌原液，通过对其稀释，在600nm处测定吸光度，得出线性方程，再对自己的细菌进行处理，同样在600nm处测定吸光度，然后代入 ...

这也是个办法，我没有尝试过，我还是希望用平板计数的方法试试，谢谢你
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3楼2015-11-13 10:46:38
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liuchi0426

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
用这类方法通常结果的偏差较大，很多菌群目前无法纯培养，现在很多做肠道微生物群落的都在用16S rRNA gene的高通量测序的方法，信息量大且准确。
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Iamthebest!
4楼2015-11-14 23:22:19
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梦想家—

实习版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
高通量测定委托别人做    结果很好  就是烧钱
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5楼2016-03-26 15:39:53
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solomon7811

实习版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
要挑选部分菌落做验证的，然后按照验证确认的百分比乘以可疑菌落数。

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6楼2016-03-30 17:34:13
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yuyuwuxin

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

我们直接测得宏基因组
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7楼2016-04-01 10:39:27
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