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yl6201124

铜虫 (初入文坛)

[求助] 棕榈酰氯纯度测定(GC法)进样重现性差,找不到原因,求助各大神 已有3人参与

供试品溶液:取正丁醇与棕榈酰氯反应,在60℃中酯化完成
进样量:1μl
同一溶液同样进样量同一个人进样,峰面积忽大忽小,大的能差3倍。已检漏,未发现有漏气的地方。现在不知道是什么原因。
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yl6201124

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by jjf139 at 2015-11-07 14:04:38
气相自动进样要比手动重现性好很多,楼主你反应完的东西稳定性到底怎样,有考察吗,气相条件是否换需要优化?

气相条件基本是优化好的了,杂质分离峰形什么都挺好,这个酯的稳定性应该是比较好的吧。
7楼2015-11-12 13:34:58
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bhlbhl123

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
yl6201124: 金币+3 2015-11-12 13:35:26
你的反应液处理了吗?溶液有强酸不宜直接做气相,调PH,然后萃取或者干燥一下试试!
sea1981
2楼2015-11-06 16:15:02
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lysrandy

禁虫 (职业作家)

大山

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
yl6201124: 金币+3 2015-11-12 13:35:36
你是手动进样还是自动进样,对于酰氯这类非常不稳定的物质,建议直接手动进样。

之前做过一个项目,改用直接手动进样后,满足了重现性。
目标-2012
3楼2015-11-06 16:33:51
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jjf139

金虫 (著名写手)

新药研发&药物分析

气相自动进样要比手动重现性好很多,楼主你反应完的东西稳定性到底怎样,有考察吗,气相条件是否换需要优化?

发自小木虫Android客户端
4楼2015-11-07 14:04:38
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