| 查看: 676 | 回复: 1 | |||
[交流]
化药仿制药申报资料 已有1人参与
|
| 一个初级问题，化药仿制药，非口服制剂，报生产的时间需要提交28号和29号资料吗？看法规里也没有明确说明啊 |
回复此楼» 猜你喜欢
博士研究生招生
已经有0人回复
-
2026申请考核博士自荐-蛋白质组学/AI/药物设计/AIDD/化学生物学
已经有1人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有187人回复
-
药理学、临床药学方向 调剂
已经有1人回复
-
中国医药行业发展现状：标准品推动药品检测水平提升
已经有1人回复
-
标准品的纯度对于药品质量的影响有多大？
已经有0人回复
-
如何制备符合技术要求的药品标准品？
已经有0人回复
-
对照品在药品研发中的不可或缺性
已经有0人回复
星海慧儿
荣誉版主 (职业作家)
木虫精灵
- DRDEPI: 17
- 应助: 849 (博后)
- 贵宾: 0.978
- 金币: 22119.4
- 散金: 3714
- 红花: 103
- 沙发: 5
- 帖子: 3828
- 在线: 803.1小时
- 虫号: 568253
- 注册: 2008-06-03
- 专业: 分析化学
- 管辖: 新药研发
2楼2015-11-06 11:25:18
