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荧光定量PCR的高手请帮帮忙？
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| 小虫用荧光定量PCR进行基因分型，在ABI7500上面的图形都很漂亮，可就是荧光信号很低，优化了体系，尝试了各种TM值，重新设计了好几对上下游引物（因为感觉上探针是已经定死了，况且在目前看来这个探针是最特异的了），虽然都能够达到分型的目的，但就是无法改变信号低的问题。期间，怀疑过我的引物的错配，做了常规PCR，电泳，sybgreen，都没有非特异性扩增，于是怀疑是否探针的问题，请高手解答，小虫快郁闷死了，快救救我，不然小虫要分泌点消化酶之类的把自己给降解算了。！！！！！！！！！！！！！！！........ |
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