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涨潮不是水

新虫 (初入文坛)

[求助] 做木质素降解的大神这边瞧这边看了哈~~ 已有1人参与

如题，我自己通过对不同浓度的碱木质素溶液用紫外光谱进行过波段扫描，出来的图谱与文献给的不同，而且，出锋的波长也不一样，最后定在了300nm处（木质素特征吸收峰为275nm），请问这种情况下将如何处理，迷茫中，请各位大神指点

另外，测定标准曲线时在275nm处的R2值总在0.96+左右，而在300nm处的R2在0.999+处，然后我这个郁闷啊，求指导
谢谢

做木质素降解的大神这边瞧这边看了哈~~
文献紫外光谱扫描图.jpg


做木质素降解的大神这边瞧这边看了哈~~-1
我的扫描.jpg
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1楼 2015-11-04 21:05:57
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ydm1980122

新虫 (初入文坛)
你的图明显不对啊，是不是仪器使用或操作上有问题。

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2楼2016-01-22 22:41:19
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Victophe

铜虫 (小有名气)
的确图有问题，溶液有问题？

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3楼2016-01-23 23:04:21
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涨潮不是水

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by ydm1980122 at 2016-01-22 22:41:19
你的图明显不对啊，是不是仪器使用或操作上有问题。

我后来换个比色杯，效果好一点，可能那个比色杯用的时间有点长吧，还有就是测木素的时候会有水溶性蛋白质干扰怎么去除，我都纠结好久了，做出来的曲线先下降在上升，好难过
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4楼2016-01-27 09:10:26
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涨潮不是水

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by Victophe at 2016-01-23 23:04:21
的确图有问题，溶液有问题？

溶液应该没什么问题，用万分天平秤的，木素秤之前也是烘干的，水是去离子水，这两天还要在试试，到时候再上图，大家一起帮忙分析一下，谢谢
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5楼2016-01-27 09:12:11
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fxgowen

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你提的木质素应该不够纯，受其他碱溶物质的干扰了。可以用市售木质素做标品扫一下看看出峰位置。其实你就以这个波长来测就行，不知道你具体想干什么。
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6楼2016-01-28 15:24:14
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