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涨潮不是水

新虫 (初入文坛)

[求助] 做木质素降解的大神这边瞧这边看了哈~~ 已有1人参与

如题,我自己通过对不同浓度的碱木质素溶液用紫外光谱进行过波段扫描,出来的图谱与文献给的不同,而且,出锋的波长也不一样,最后定在了300nm处(木质素特征吸收峰为275nm),请问这种情况下将如何处理,迷茫中,请各位大神指点

另外,测定标准曲线时在275nm处的R2值总在0.96+左右,而在300nm处的R2在0.999+处,然后我这个郁闷啊,求指导
谢谢

做木质素降解的大神这边瞧这边看了哈~~
文献紫外光谱扫描图.jpg


做木质素降解的大神这边瞧这边看了哈~~-1
我的扫描.jpg
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ydm1980122

新虫 (初入文坛)

你的图明显不对啊,是不是仪器使用或操作上有问题。

发自小木虫IOS客户端
2楼2016-01-22 22:41:19
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Victophe

铜虫 (小有名气)

的确图有问题,溶液有问题?

发自小木虫Android客户端
3楼2016-01-23 23:04:21
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涨潮不是水

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by ydm1980122 at 2016-01-22 22:41:19
你的图明显不对啊,是不是仪器使用或操作上有问题。

我后来换个比色杯,效果好一点,可能那个比色杯用的时间有点长吧,还有就是测木素的时候会有水溶性蛋白质干扰怎么去除,我都纠结好久了,做出来的曲线先下降在上升,好难过
4楼2016-01-27 09:10:26
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涨潮不是水

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by Victophe at 2016-01-23 23:04:21
的确图有问题,溶液有问题?

溶液应该没什么问题,用万分天平秤的,木素秤之前也是烘干的,水是去离子水,这两天还要在试试,到时候再上图,大家一起帮忙分析一下,谢谢
5楼2016-01-27 09:12:11
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fxgowen

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你提的木质素应该不够纯,受其他碱溶物质的干扰了。可以用市售木质素做标品扫一下看看出峰位置。其实你就以这个波长来测就行,不知道你具体想干什么。
6楼2016-01-28 15:24:14
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