| 查看: 1107 | 回复: 2 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
yumeng_6964金虫 (小有名气)
|
[求助]
多肽的TEM 已有1人参与
|
|
|
我想问一下各位大神 我想做的是多肽为DNA载体的，所以想看TEM图片中多肽的大小会不会变化，从一个方面验证是否连接上。 但我之前没做过，请问该怎么做？是不是要染色？ 麻烦啦~ |
回复此楼» 猜你喜欢
反应产物总提不上量？聊聊无机焦磷酸酶在核酸合成里的实用价值
已经有0人回复
-
【经验分享】体外转录踩坑无数，挖到一款好用的国产 T7 RNA 聚合酶
已经有0人回复
-
生物力学与组织工程学论文润色/翻译怎么收费?
已经有197人回复
-
体外转录 / PCR 总提不上产量？终于找到稳定好用的无机焦磷酸酶
已经有5人回复
-
[会议预告]2026生物医药产业发展大会
已经有0人回复
-
【产品测评分享】体外转录产量不理想、dsRNA 副产物高？T7 RNA 聚合酶实测体验
已经有5人回复
-
【交流】蛋白标签切除踩坑不断？聊聊 TEV 蛋白酶实操体会
已经有0人回复
-
【交流】SUMO 融合蛋白切标签踩坑？聊聊 SUMO 蛋白酶实操体会
已经有1人回复
-
这些国际期刊正在招募青年编委
已经有22人回复
yumeng_6964
金虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2360.4
- 散金: 15
- 帖子: 270
- 在线: 343.7小时
- 虫号: 1317780
- 注册: 2011-06-08
- 专业: 生物材料
3楼2015-11-06 09:04:58
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
yumeng_6964: 金币+8, ★★★很有帮助, 谢谢！我也问过身边做多肽的，他们也是这样回答的。我决定用凝胶电泳和zeta点位来证明。 2015-11-06 09:03:46
感谢参与，应助指数 +1
yumeng_6964: 金币+8, ★★★很有帮助, 谢谢！我也问过身边做多肽的，他们也是这样回答的。我决定用凝胶电泳和zeta点位来证明。 2015-11-06 09:03:46
| 生物分子类样品做TEM一般都要染色，不过你要做的事八成做不出来。你的问题提的不是很清楚，所以回答也只能宽泛些。如果你是用共价键连接多肽和DNA，然后想用TEM观察大小来确定是否连接成功，那么几乎办不到。你既然说是多肽，那么怎么也不会太大吧，通常有30个AA就算不小了，那也就几kD，每个分子才两三纳米，加上个不知大小的DNA，总共也没多大，用负染色TEM的话根本很难分辨。而且多肽样品很可能会团聚，除非你设计他们不团聚或者固定形成多少聚体，否则多肽自己的团聚体尺寸都不是固定的。其实我觉得要看是否连接上，跑个胶就行了吧。 |
2楼2015-11-06 04:38:24
投票:
10