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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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18273176704

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
做一下pcr温度梯度,再改变一下引物和模板浓度。。再看看有没有带。。再没有,就重新设计引物。
铭记那些不可回首。。。相信自己。。。
11楼2015-11-04 12:43:27
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kkkkk76

新虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by 18273176704 at 2015-11-04 12:43:27
做一下pcr温度梯度,再改变一下引物和模板浓度。。再看看有没有带。。再没有,就重新设计引物。

这些都尝试了,昨天无意中换了个水,奇迹般的出条带了,谢谢回复!
12楼2015-11-05 10:16:01
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kkkkk76

新虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 足下客 at 2015-11-04 08:22:37
病毒DNA应该比较好扩的呀,建议你做一下温度梯度,你的退火温度55度,不高。温度梯度可以从62度开始,逐步往下降,看能否减少非特异性扩增。估计还是你的引物设计的特异性不够好吧。再就是可能与你用的酶有关系,估 ...

引物设计找好多人都看过了,没问题,昨天无意中换了个水,奇迹般的出条带了,谢谢回复!
13楼2015-11-05 10:18:21
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