【答案】应助回帖

11楼: Originally posted by 18273176704 at 2015-11-04 12:43:27
做一下pcr温度梯度，再改变一下引物和模板浓度。。再看看有没有带。。再没有，就重新设计引物。

10楼: Originally posted by 足下客 at 2015-11-04 08:22:37
病毒DNA应该比较好扩的呀，建议你做一下温度梯度，你的退火温度55度，不高。温度梯度可以从62度开始，逐步往下降，看能否减少非特异性扩增。估计还是你的引物设计的特异性不够好吧。再就是可能与你用的酶有关系，估 ...