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stardust36

金虫 (小有名气)

想要幸福的乞丐

注意事项:
1.企业内部变更生产场地系指药品在该企业与其厂外车间或其分厂之间的品种调整,包括异地改建。如企业实际生产地址未变迁,仅门牌号重新编排,按此项申请进行申报,需提供地名委员会或公安机关出具的证明性材料。


是这样的吧。。。。
11楼2008-09-11 10:22:56
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ju1920

银虫 (小有名气)

错,18.19.20都不是
12楼2008-09-11 11:28:19
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ju1920

银虫 (小有名气)

可能是我表述不清吧,不可18.19.20都不是我所需的
13楼2008-09-11 11:30:32
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leebay

呵呵,帮不到你,这一个金币也太难赚

直接去当地药政部门问问不就行了
做药的哪个还不跟药政部门有点联系?
14楼2008-09-11 14:25:36
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robert_he

银虫 (小有名气)

按补充申请报省局备案即可,不需要做现场检查和提供自检报告。
具体申请表中为:补充申请,其他项。
提供的申报资料也很简单:
1.药品证明性文件
2.生产企业证明性文件
3.企业生产地址名称变更的证明性文件(市公安的通知,之类也可)

[ Last edited by robert_he on 2008-9-11 at 22:51 ]
15楼2008-09-11 22:49:14
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