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关于临床试验的流程的一些问题
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初次接触临床,有一些临床试验上的问题不太懂,还请大家不吝赐教! 1、对于已知两个药物的单独使用,但是联合用药的临床试验,比如紫杉醇和吉非替尼临床上已经使用熟练,但是还没有联合用药的经验和病例(当然现在是有的,我只是假设),这种情况也是必须从I期开始的是吗? 2、对于药物的临床试验,I 到III 期过程中受试者使用的药物、治疗手段或者药物组合以及适应症都是一样的吗?只是剂量有差别?如果是这样是不是就有“A病患者对药物B的安全性耐受性试验 I期临床”“药物B针对A病的有效性试验 II期临床”药物B对A病的有效性试验 III期临床“这样一系列的临床试验? 3、一个药物的前期临床是由A机构主持或资助的,但是后期就变为了B机构主持或资助,这种易主的情况多吗?如果易主了,我如何判断不同机构主持的前期和后期其实是一个临床呢? 多谢各位!!!!!!!! |
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