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wbn

银虫 (小有名气)

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7楼: Originally posted by Jasminer at 2015-10-28 11:25:13
“将供体分子放入后,整个体系的LUMO和HOMO通过GaussView看起来和受体的LUMO和HOMO一模一样,所以判断体系的第一激发态就是受体的local excited state. 但是这个激发态能量非常低,只有0.4 eV,显得不太正常。”

...

我用gaussview查看了一下轨道能量,发现见鬼了,在没有受体的情况下供体的HOMO和LUMO分别为 -0.224 Hatree 和 -0.118 Hatree ,读取chk文件后不变,加入受体时变为-0.041 Hatree 和 -0.062 Hatree,但是读取chk文件后变成 -0.306 (Hatree) 和  -0.234 (Hatree)。 我将两个分子拉远后得到HOMO和LUMO的能量分别就变成-0.077 Hatree  和 -0.080 Hatree, 但是读取chk文件后变成-0.307 Hatree (-8.28 eV)  -0.235 Hatree (-6.34 eV)

请问您知道为什么读取chk文件后能量会改变吗? 另外为什么LUMO和HOMO都是负能量呢?
11楼2015-10-28 22:12:12
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Jasminer

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
11楼: Originally posted by wbn at 2015-10-28 22:12:12
我用gaussview查看了一下轨道能量,发现见鬼了,在没有受体的情况下供体的HOMO和LUMO分别为 -0.224 Hatree 和 -0.118 Hatree ,读取chk文件后不变,加入受体时变为-0.041 Hatree 和 -0.062 Hatree,但是读取chk文件 ...

“读取chk文件后”什么意思?是不是“读取前”指的是log文件里的值,“读取后”指的chk文件里的值?
从数值看,你说的“读取chk文件后”的值是问题不大的,但“读取前的”明显和算的激发态能量一样的问题,能隙过小。至于为什么,需要更多的信息。
LUMO、HOMO能量都为负很正常,说明体系亲电子。
12楼2015-10-29 00:56:53
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wbn

银虫 (小有名气)

wbn: 回帖置顶 2015-10-29 01:27:48
找到原因了,原来是我的输入文件是我用代码生成的,然后写到指定chk文件时的那一行时处理出了点问题,在等于号后面多了个空格,结果出来的chk文件就在给我瞎写...我去掉空格重新算了一遍,发现体系的HOMO是donor的HOMO,而LUMO是acceptor的LUMO,这样以上结论就没有问题了...之前说的没有电子转移可能是自旋不对,我把体系设成三重态以后发现第一激发态有0.8个电子转移了...

给高斯的输入文件自由度跪了,我把金币分分大家散了吧...
13楼2015-10-29 01:25:23
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virtualzx

木虫 (著名写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by wbn at 2015-10-28 21:37:23
您好,谢谢帮助。我算得供体第一激发态是6.3个eV(190 nm),在这个结构是6.5 eV,看起来差不多,因为供体分子在可见光范围内确实没有吸收。我的供体分子是dicyanamide anion, 受体是9,10-dicyanoanthracene, 所以基 ...

一般当无限远时第一激发能就应该是两个单体中较低的那个。能量也应该是二者之和,复查一下是否如此

另一种可能是第一激发态是A- + B -> A + B-

发自小木虫IOS客户端
14楼2015-10-29 04:31:05
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小范范1989

木虫 (著名写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by wbn at 2015-10-28 21:52:42
1. 照理来说应该是这样,我猜是不是因为两个分子没有摆放到恰好的位置,等我做一做别的构象看。也许这就是问题的关键。

2. 应该不太可能吧,不然我将两个分子拉开几纳米就不应该有作用了。

3. 是的。 Marcus ...

你太厉害了,我跟不上你的思虑,哈哈哈,我计算的都是有机大分子,所以,我的转移积分,使用的H和H-1能量差代替等这样的方式。楼主说的这个,看来是您已经深入研究了,我只是计算一下,表征一下。向楼主学习,同时也关注这个好帖子
It doesn't matter how slow you are, as long as you're determined to get there, you'll get there.
15楼2015-10-29 07:33:15
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