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liwe

金虫 (小有名气)

[求助] 荧光原位杂交(FISH)图片问题 已有1人参与

我最近对活性污泥做了FISH,用NSO190探针(绿色)杂交了氨氧化菌(AOB) 用NIT3探针(红色)杂交了硝化菌(NOB) ,结果如图所示,红色和绿色亮的都是同一个地方,这是怎么回事啊?   备注:活性污泥在加到玻片上之前进行了超声混匀,是因为这个原因导致AOB和NOB完全混在一起吗?

荧光原位杂交(FISH)图片问题
图片1.png


荧光原位杂交(FISH)图片问题-1
图片2.png
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sy19851203

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
liwe: 金币+3 2015-10-28 18:15:32
你拍到的应该不是菌,是杂质

发自小木虫IOS客户端
2楼2015-10-28 07:37:04
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liwe

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by sy19851203 at 2015-10-28 07:37:04
你拍到的应该不是菌,是杂质

啊?杂质都这么亮啊?之前我师兄做的也是这样,是我们没杂交上,还是我们找的视野不对啊?

发自小木虫Android客户端
3楼2015-10-28 10:08:47
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sy19851203

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by liwe at 2015-10-28 10:08:47
啊?杂质都这么亮啊?之前我师兄做的也是这样,是我们没杂交上,还是我们找的视野不对啊?
...

都有可能,多调下位置,细菌染色可以看到很清楚的,不是一块一块的

发自小木虫IOS客户端
4楼2015-10-28 22:57:50
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Sandy_32

新虫 (初入文坛)

楼主,我现在也准备做原位杂交,而且也是细菌的荧光原位杂交。作为新手啥也不是很懂,能把原位杂交步骤发我一下吗,谢谢了~
5楼2016-01-09 15:22:23
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guohongwen

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by Sandy_32 at 2016-01-09 15:22:23
楼主,我现在也准备做原位杂交,而且也是细菌的荧光原位杂交。作为新手啥也不是很懂,能把原位杂交步骤发我一下吗,谢谢了~

你好 请问 你还有做FISH吗 我最近也在做但是发现每次镜检的图像信号都非常弱 根本没办法计数  你有神马方法可以解决的吗
6楼2016-03-26 19:51:09
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PCR的小怪兽

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by guohongwen at 2016-03-26 19:51:09
你好 请问 你还有做FISH吗 我最近也在做但是发现每次镜检的图像信号都非常弱 根本没办法计数  你有神马方法可以解决的吗...

你好,我也是做原位杂交,你现在有没有什么进展??、可以相互交流一下
7楼2016-06-28 20:09:54
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