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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 环境 » 交流探讨 » 荧光原位杂交（FISH）图片问题
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liwe

金虫 (小有名气)

[求助] 荧光原位杂交（FISH）图片问题 已有1人参与

我最近对活性污泥做了FISH，用NSO190探针（绿色）杂交了氨氧化菌（AOB） 用NIT3探针（红色）杂交了硝化菌（NOB） ，结果如图所示，红色和绿色亮的都是同一个地方，这是怎么回事啊？   备注：活性污泥在加到玻片上之前进行了超声混匀，是因为这个原因导致AOB和NOB完全混在一起吗？

荧光原位杂交（FISH）图片问题
图片1.png


荧光原位杂交（FISH）图片问题-1
图片2.png
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1楼 2015-10-27 20:53:58
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PCR的小怪兽

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by guohongwen at 2016-03-26 19:51:09
你好 请问 你还有做FISH吗 我最近也在做但是发现每次镜检的图像信号都非常弱 根本没办法计数  你有神马方法可以解决的吗...

你好，我也是做原位杂交，你现在有没有什么进展？？、可以相互交流一下
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7楼2016-06-28 20:09:54
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sy19851203

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
liwe: 金币+3 2015-10-28 18:15:32
你拍到的应该不是菌，是杂质

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2楼2015-10-28 07:37:04
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liwe

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by sy19851203 at 2015-10-28 07:37:04
你拍到的应该不是菌，是杂质

啊？杂质都这么亮啊？之前我师兄做的也是这样，是我们没杂交上，还是我们找的视野不对啊？

发自小木虫Android客户端
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3楼2015-10-28 10:08:47
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sy19851203

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by liwe at 2015-10-28 10:08:47
啊？杂质都这么亮啊？之前我师兄做的也是这样，是我们没杂交上，还是我们找的视野不对啊？
...

都有可能，多调下位置，细菌染色可以看到很清楚的，不是一块一块的

发自小木虫IOS客户端
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4楼2015-10-28 22:57:50
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