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外源基因在毕氏酵母胞内表达，有哪些方法提高产量 已有1人参与
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我做的是一个原核来源的胞内酶，密码子优化后转入毕氏酵母KM71，用的pPIC3.5K做载体，在酵母里面表达量不高，和之前密码子没优化前转到酵母里面的酶活差不多，求问有没有大神做过酵母胞内产酶然后提高表达量的或者相关工作的，是用什么样的策略啊 我查资料很多策略都是针对酵母胞外产酶的，共表达之类的，现在不知道该从哪里入手，求大神指点，推荐点资料或者方法什么的 |
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