| 查看: 2857 | 回复: 4 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
lylyly2006木虫 (正式写手)
|
[交流]
关于构建载体移码问题 已有3人参与
|
||
|
设计引物构建载体后测序，通过测序结果怎样去检测有没有移码问题，就是怎么看有没有导致后面的标签蛋白不能表达。例如我的顺序是启动子+基因+Myc标签蛋白，这个蛋白编码是从基因的atg开始，还是rbs。如果是标签蛋白+基因，这个基因还需要atg吗？怎么通过测序结果看有没有移码，有没有软件推荐 发自小木虫IOS客户端 |
回复此楼» 本帖已获得的红花（最新10朵）
» 猜你喜欢
含氟糖皮质激素的外用抗炎利器醋酸氟轻松
已经有0人回复
-
阿莫奈韦（Amenamevir）：解旋酶-引物酶靶向分子的结构特征与合成路径全解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有85人回复
-
利瑞鲁单抗：靶向KIR的NK细胞检查点工具抗体，结构基础与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Wnt-C59：PORCN靶向化学探针，Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Fexaramine：肠道限制性FXR化学探针，结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
-
NVS-STG2：靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂，结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
-
DOTA-GPC3肽（CAS 3066439-94-6）：双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
-
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选？现货与质控要点
已经有0人回复
-
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 关于pEGFP-C1载体酶切位点选择的问题
已经有0人回复
- 关于毕赤酵母电转化
已经有10人回复
lylyly2006
木虫 (正式写手)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 3963
- 散金: 160
- 红花: 3
- 帖子: 425
- 在线: 262.2小时
- 虫号: 1247224
- 注册: 2011-03-28
- 性别: GG
- 专业: 宇宙学
4楼2015-10-24 12:57:35
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
送红花一朵
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
送红花一朵 |
无论标签在前在后，都是从启动子后面的kozak序列后的第一个atg开始的，至于融合表达的后面的基因的atg有没有都没有关系，没有任何影响。测序结果怎么看有没有移码，一般的序列分析软件都能做到。推荐国人做的BioXM，简单直观；或者DNAman，多序列比对功能非常强大。只需要对你的测序结果做一个ORF分析就好了，然后和你的目的基因的氨基酸序列对比，后者可手工加上标签翻译出来的氨基酸序列。以上。 发自小木虫Android客户端 |
3楼2015-10-24 11:34:38
5楼2015-11-23 09:10:02
