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求助(S)-4-氨基-2-羟基丁酸分析方法 已有6人参与
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本来是用滴定法检测的,结果测出来95.3%,应该在98%以上的,熔点194.1-194.5C, 比理论值低了十几度 看产品的性质外观等,都很正常,应该是检测方面出了问题。 想再用气相色谱做检测,请问大家有没有什么办法? 另外,大家一般都是怎样寻找检测方法的呢? |
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9楼2015-10-26 16:57:52
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xl_pro: 金币+2, 感谢您的应助,辛苦了。 2015-10-26 20:05:21
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药品名称 丝氨酸 标准来源 中国药典2010年版二部 详细信息 丝氨酸Si an SuanSerine 本品为L - 2 - 氨基- 3 - 羟基丙酸。按干燥品计算, 含C 3 H 7 N 0 3 不得少于9 8 . 5 % , 【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭,味甜。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品, 精密称定, 加2 m o l / L 盐酸溶液溶解并定量稀释制成每l m l 中约含0 . l g 的溶液, 依法测定( 附录W E),比旋度为+ 14. 0 °至+ 15. 6°。 【鉴别】(1)取本品与丝氨酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每l m l 中约含0 . 4mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的色谱条件试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。( 2 )本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集9 1 7图)一致。 【检査】酸度取本品0 . 30g,加水30ml溶解后,依法测定(附录W H ) , p H 值应为5 . 5 6 . 5l . O g 20ml可见分光光度法(附录IV A ) , 在4 3 0 n m 的波长处测定透光率,不得低于98.0%。氣化物取本品0 . 25g,依法检査(附录1 A),与标准氯化钠溶液5 . 0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02% )。硫酸盐取本品l . O g ,依法检査(附录W B),与标准硫酸钾溶液2 . 0ml制成的对照液比较,不得更浓(0. 0 2 % ) 。铵盐取本品0 . 10g,依法检査(附录W K),与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更深(0. 0 2 % ) 。其他氨基酸取本品适量, 加水溶解并稀释制成每l m l中约含2 0 m g 的溶液, 作为供试品溶液; 精密量取l m l ,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;另取丝氨酸对照品与甲硫氨酸对照品各适量,置同一量瓶中,加水溶解并稀释制成每l m l 中各约含0 . 4 m g 的溶液, 作为系统适用性试验溶液。照薄层色谱法(附录V B )试验,吸取上述三种溶液各5^x1 ,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-水-冰醋酸(3 = 1 : 1)为展开剂,展开后,晾干,喷以茚三兩的丙酮溶液(1—50),在80°C加热至斑点出现,立即检视。对照溶液应显一个清晰的斑点,系统适用性试验溶液应显两个完全分离的斑点。供试品溶液如显杂质斑点,其颜色与对照溶液的主斑点比较,不得更深(0.5% )。干燥失重取本品, 在1 0 5 ° C 干燥3 小时, 减失重量不得过0 . 2 % ( 附录M L ) 。炽灼残渣不得过0 . 1%(附录W N ) 。铁盐取本品l . O g ,依法检查(附录fl G),与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更深(0. 0 0 1 % ) 。重金属取本品2 . Og,加水23ml溶解后,加醋酸盐缓冲液(pH3. 5)2ml,依法检査(附录W H第一法),含重金属不得过百万分之十。砷盐取本品2 . Og,加水23ml溶解后,加盐酸5ml,依法检査(附录W J第一法),应符合规定(0. 0 0 0 1 % ) 。细菌内毒素取本品,依法检查(附录X I E ) , 每l g 丝氨酸中含内毒素的量应小于1 2 E U (供注射用)。 【含量测定】取本品约O . l g ,精密称定,加无水甲酸lml溶解后,加冰醋酸25ml,照电位滴定法(附录W A),用高氯酸滴定液(O . l m o l / L )滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每l m l 高氯酸滴定液( 0 . l m o l / L ) 相当于1 0 . 51mg的C 3 H 7 N 0 3 。 【类别】氨基酸类药。 【贮藏】遮光,密封保存。 |
6楼2015-10-23 15:42:18
wenwang
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2楼2015-10-23 14:51:47
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xl_pro: 金币+2, 感谢您的应助,辛苦了。 2015-10-26 20:04:11
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气相很可能不行,熔点到了190多了,沸点更远大于200了 发自小木虫Android客户端 |
3楼2015-10-23 15:06:42
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5楼2015-10-23 15:32:56
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