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xiaoxiao0213

新虫 (初入文坛)

[交流] 求助(S)-4-氨基-2-羟基丁酸分析方法 已有6人参与

本来是用滴定法检测的,结果测出来95.3%,应该在98%以上的,熔点194.1-194.5C, 比理论值低了十几度
看产品的性质外观等,都很正常,应该是检测方面出了问题。
想再用气相色谱做检测,请问大家有没有什么办法?
另外,大家一般都是怎样寻找检测方法的呢?
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xiaoxiao0213

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 风萧月笛 at 2015-10-23 15:08:52
氨基酸分离准确定量的话可以考虑加阳离子对的流动相,用C18柱,在示差检测器上做试试,但可能需要外标定量

HPLC-ELSD怎么样
9楼2015-10-26 16:57:52
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风萧月笛

铁虫 (小有名气)

★ ★ ★
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xl_pro: 金币+2, 感谢您的应助,辛苦了。 2015-10-26 20:05:21
药品名称         丝氨酸
标准来源         中国药典2010年版二部
详细信息         丝氨酸Si an SuanSerine 本品为L - 2 - 氨基- 3 - 羟基丙酸。按干燥品计算, 含C 3 H 7 N 0 3 不得少于9 8 . 5 % ,
【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭,味甜。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品, 精密称定, 加2 m o l / L 盐酸溶液溶解并定量稀释制成每l m l 中约含0 . l g 的溶液, 依法测定( 附录W E),比旋度为+ 14. 0 °至+ 15. 6°。
【鉴别】(1)取本品与丝氨酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每l m l 中约含0 . 4mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的色谱条件试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。( 2 )本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集9 1 7图)一致。
【检査】酸度取本品0 . 30g,加水30ml溶解后,依法测定(附录W H ) , p H 值应为5 . 5 6 . 5l . O g 20ml可见分光光度法(附录IV A ) , 在4 3 0 n m 的波长处测定透光率,不得低于98.0%。氣化物取本品0 . 25g,依法检査(附录1 A),与标准氯化钠溶液5 . 0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02% )。硫酸盐取本品l . O g ,依法检査(附录W B),与标准硫酸钾溶液2 . 0ml制成的对照液比较,不得更浓(0. 0 2 % ) 。铵盐取本品0 . 10g,依法检査(附录W K),与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更深(0. 0 2 % ) 。其他氨基酸取本品适量, 加水溶解并稀释制成每l m l中约含2 0 m g 的溶液, 作为供试品溶液; 精密量取l m l ,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;另取丝氨酸对照品与甲硫氨酸对照品各适量,置同一量瓶中,加水溶解并稀释制成每l m l 中各约含0 . 4 m g 的溶液, 作为系统适用性试验溶液。照薄层色谱法(附录V B )试验,吸取上述三种溶液各5^x1 ,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-水-冰醋酸(3 = 1 : 1)为展开剂,展开后,晾干,喷以茚三兩的丙酮溶液(1—50),在80°C加热至斑点出现,立即检视。对照溶液应显一个清晰的斑点,系统适用性试验溶液应显两个完全分离的斑点。供试品溶液如显杂质斑点,其颜色与对照溶液的主斑点比较,不得更深(0.5% )。干燥失重取本品, 在1 0 5 ° C 干燥3 小时, 减失重量不得过0 . 2 % ( 附录M L ) 。炽灼残渣不得过0 . 1%(附录W N ) 。铁盐取本品l . O g ,依法检查(附录fl G),与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更深(0. 0 0 1 % ) 。重金属取本品2 . Og,加水23ml溶解后,加醋酸盐缓冲液(pH3. 5)2ml,依法检査(附录W H第一法),含重金属不得过百万分之十。砷盐取本品2 . Og,加水23ml溶解后,加盐酸5ml,依法检査(附录W J第一法),应符合规定(0. 0 0 0 1 % ) 。细菌内毒素取本品,依法检查(附录X I E ) , 每l g 丝氨酸中含内毒素的量应小于1 2 E U (供注射用)。
【含量测定】取本品约O . l g ,精密称定,加无水甲酸lml溶解后,加冰醋酸25ml,照电位滴定法(附录W A),用高氯酸滴定液(O . l m o l / L )滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每l m l 高氯酸滴定液( 0 . l m o l / L ) 相当于1 0 . 51mg的C 3 H 7 N 0 3 。
【类别】氨基酸类药。
【贮藏】遮光,密封保存。
6楼2015-10-23 15:42:18
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wenwang

铁杆木虫 (著名写手)

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xl_pro: 金币+2, 感谢您的应助,辛苦了。 2015-10-26 20:03:56
检测该物质的方法我现在不知道,但是气相色谱应该不算是检测它的好方法,该物质又有羟基,羧基还有氨基都是极性较大基团,首先在挥发性上较差,做气相色谱不太好.个人理解哈,错了勿喷,建议你可以查下该物质的国标或者行标,其中必然有该物质的定量方法.
2楼2015-10-23 14:51:47
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风萧月笛

铁虫 (小有名气)

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xl_pro: 金币+2, 感谢您的应助,辛苦了。 2015-10-26 20:04:11
气相很可能不行,熔点到了190多了,沸点更远大于200了

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3楼2015-10-23 15:06:42
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风萧月笛

铁虫 (小有名气)


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氨基酸分离准确定量的话可以考虑加阳离子对的流动相,用C18柱,在示差检测器上做试试,但可能需要外标定量

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4楼2015-10-23 15:08:52
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啃树叶的虫

新虫 (小有名气)


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他这个还是手性样品,做液相要用手性柱吧?那就比较麻烦了吧
我散金币啦
5楼2015-10-23 15:32:56
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klicking

至尊木虫 (著名写手)


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样品合格检测不合格的前提下,主要可能出问题的还是高氯酸滴定液,建议好好排查一下。
归零
7楼2015-10-23 22:42:01
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xiaoxiao0213

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wenwang at 2015-10-23 14:51:47
检测该物质的方法我现在不知道,但是气相色谱应该不算是检测它的好方法,该物质又有羟基,羧基还有氨基都是极性较大基团,首先在挥发性上较差,做气相色谱不太好.个人理解哈,错了勿喷,建议你可以查下该物质的国标或者行标 ...

恩,常规是用滴定法检测的
8楼2015-10-26 16:52:27
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风萧月笛

铁虫 (小有名气)


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引用回帖:
9楼: Originally posted by xiaoxiao0213 at 2015-10-26 16:57:52
HPLC-ELSD怎么样...

也行吧,通用的,也许以后滴定法都改液相了呢

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10楼2015-10-26 19:48:06
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