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passion325

铁杆木虫 (小有名气)

[求助] 液相色谱分离度差 已有7人参与

本人用反相液相分离乙化合物
流动相为流动相A:乙腈—缓冲液(0.05%乙酸、0.05%乙酸铵、0.01%三乙胺)5:95
              流动相B:乙腈—缓冲液(0.05%乙酸、0.05%乙酸铵、0.01%三乙胺)60:40
采用统一方法:用甲醇溶解图谱为1
                     用盐酸溶解图谱为2
将起始有机相比例从0提升到8%,分离度变大图3和4(均为盐酸溶解,图3位起始流动相B为0,图4起始流动相B为8%),化合物为4-硝基-L-苯丙氨酸。求高手指点。

液相色谱分离度差
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液相色谱分离度差-1
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液相色谱分离度差-2
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液相色谱分离度差-3
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passion325

铁杆木虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
10楼: Originally posted by daisyzhangwei at 2015-10-26 10:40:09
再调整一下你的流动相比例
你的出峰时间还比较快,K值在20以内,调整流动相比例还是会有很大的改善的

是加大有机相比例还是减小有机相比例,这个东西我一开始用100%A作为起始流动相,分离度不如现在,也试过起始浓度B为10%,也不如8%效果好,还应该怎么调一下比较好。
13楼2015-10-27 11:43:08
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查看全部 14 个回答

passion325

铁杆木虫 (小有名气)

怎么才能将主峰相邻的峰能基线分离,
2楼2015-10-23 10:48:22
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巫女子佩

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
西湖醉鱼: 金币+2, 欢迎常来分析版 2015-10-23 11:02:42
用的柱子是什么?色谱柱选合适是首先要考虑的

发自小木虫IOS客户端
3楼2015-10-23 11:01:59
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superyeast

专家顾问 (职业作家)

既然你是碱性缓冲液就不要盐酸溶样了。直接用流动相或再加少许甲醇溶解。

发自小木虫Android客户端
4楼2015-10-23 13:20:10
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