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四喜四喜

新虫 (小有名气)

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5楼: Originally posted by 龚小亮 at 2015-10-22 22:46:09
我现在已经将我的目的基因连上去了,测序也正确,也就是说重组质粒已经构建好。  偶然的机会跟同学交流,说我的这个可能不行,需要启动子+目的基因+终止子的方式才能行。我现在担心,我构建的这个重组质粒没法使用 ...

我也在用这个载体,请问楼主测序时候顺利吗?我构好的载体菌液pcr可以p出条带,但是提质粒后送测序说无信号,我质粒浓度在150左右,测序引物35s,楼主的送测过程是咋样的?

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11楼2020-07-16 10:56:44
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四喜四喜

新虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by yvonne9044 at 2015-10-23 00:01:23
我跟你还有点不一样,我把gus也切掉了……

我也是切掉了GUS连我的目的基因,但是构好的载体测序无信号,质粒浓度是150,测序引物是35s,层主遇到过测序的问题吗?

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12楼2020-07-16 10:58:24
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