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构建植物表达载体pbi121的困惑 已有2人参与
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| 构建植物表达载体上的疑惑：载体是pbi21，将用来转化拟南芥，构建的过程中，我用双酶（Xba I和SmaI)酶切，后酶连我的目的片段，直接使用的是pbi121自身携带的35s启动子，没有去掉终止密码子（TAG），后面保留有GUS。 我这样做行吗？ |
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我也在用这个载体，请问楼主测序时候顺利吗？我构好的载体菌液pcr可以p出条带，但是提质粒后送测序说无信号，我质粒浓度在150左右，测序引物35s，楼主的送测过程是咋样的？ 发自小木虫IOS客户端 |
11楼2020-07-16 10:56:44
Neo2000
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【答案】应助回帖
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龚小亮: 金币+5, ★★★很有帮助, 谢谢您的解答 2015-10-22 20:41:46
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你这样做，转化株没有gus活性的 发自小木虫Android客户端 |
2楼2015-10-22 20:34:39
3楼2015-10-22 20:41:22
Neo2000
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4楼2015-10-22 21:05:31
