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liuxinyueer

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

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测序一般前80个bp是不准的,750bp后不完全准确。设计测序引物的时候要避免这些情况。若测序结果有碱基缺失或者突变,要看测序公司发过来的峰图,来判断是否真的是突变或者缺失。
欢迎讨论,小木虫未能及时回复,请邮箱: lmzhang1994@gmail.com
11楼2015-10-24 12:17:51
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sundan611

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
tianti_121: 金币+5, ★★★★★最佳答案 2015-10-28 10:50:48
1.1500bp左右的目的基因,一定要双向测序然后拼接在比对结果,普通测序反应800-900bp,何况头30-50bp序列也是不准确的。
2.先看峰图,峰图杂乱结果就不用考虑了,没意义。
3.用PUC19通用引物测序,如果正确,你可以看到自己的引物序列。
12楼2015-10-26 09:16:08
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