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liuxinyueer
木虫
(正式写手)
应助: 24
(小学生)
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红花: 5
帖子: 462
在线: 93.5小时
虫号: 3364530
注册: 2014-08-13
性别: GG
专业: 细胞信号转导
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
测序一般前80个bp是不准的,750bp后不完全准确。设计测序引物的时候要避免这些情况。若测序结果有碱基缺失或者突变,要看测序公司发过来的峰图,来判断是否真的是突变或者缺失。
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11楼
2015-10-24 12:17:51
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sundan611
铁虫
(小有名气)
应助: 13
(小学生)
金币: 634
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帖子: 51
在线: 44.9小时
虫号: 2818417
注册: 2013-11-21
专业: 生物化学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
tianti_121: 金币+5,
★★★★★
最佳答案
2015-10-28 10:50:48
1.1500bp左右的目的基因,一定要双向测序然后拼接在比对结果,普通测序反应800-900bp,何况头30-50bp序列也是不准确的。
2.先看峰图,峰图杂乱结果就不用考虑了,没意义。
3.用PUC19通用引物测序,如果正确,你可以看到自己的引物序列。
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12楼
2015-10-26 09:16:08
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