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吾弓不狩鹿鹿

铜虫 (小有名气)

[交流] 求助大牛,我的这个粗提物好分吗,梯度洗脱的

最近要开题了,大概能有30g粗提物

求助大牛,我的这个粗提物好分吗,梯度洗脱的
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czzlnkar

新虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
这种东西都是多次过柱得到的,大孔,硅胶,凝胶等等,不过你的粗提物不像是水提,目测像是乙酸乙酯或者乙醇之类的(如果你的HPLC是C18柱的话),如果是峰最多的波长的话目测还不错,建议全波长扫描下,有些东西峰小不代表含量低,只是吸收弱而已,峰大代表吸收强,根据A=ECl确定,c浓度只是一个方面,E是其本身参数和波长也有关也是一个方面,建议多看看
10楼2015-10-20 14:46:50
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Mirsun

铜虫 (小有名气)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
吾弓不狩鹿鹿: 金币+2, 多谢,受教啦 2015-10-16 19:59:31
这个怎么说好分不好分,这才是第一步,要通过硅胶柱或者大孔树脂或者凝胶处理,然后根据硅胶板的点,分成不同部分,那时候你会发现检测的峰会多出来很多(现在有的化合物量少,紫外下吸收低,所以HPLC看不到峰),然后选条件分离。祝好运
错过了爱情,就错过了最美的风景
2楼2015-10-16 19:53:14
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海洋之斌_520

铁虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
看起来不错啊,中等偏上的物质看起来还蛮多的
好好做实验
3楼2015-10-16 23:05:02
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公仪冬儿

木虫 (小有名气)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
吾弓不狩鹿鹿: 金币+1 2015-10-19 20:35:18
粗提物还是先用硅胶柱粗分段再每段细分比较好。这样直接上液相一些吸收低的物质包裹在峰里面不易拿纯
4楼2015-10-17 11:58:04
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