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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 求助大牛，我的这个粗提物好分吗，梯度洗脱的
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吾弓不狩鹿鹿

铜虫 (小有名气)

[交流] 求助大牛，我的这个粗提物好分吗，梯度洗脱的

最近要开题了，大概能有30g粗提物

求助大牛，我的这个粗提物好分吗，梯度洗脱的
QQ拼音截图未命名.png
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1楼 2015-10-16 19:25:25
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公仪冬儿

木虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
吾弓不狩鹿鹿: 金币+1 2015-10-19 20:35:18
粗提物还是先用硅胶柱粗分段再每段细分比较好。这样直接上液相一些吸收低的物质包裹在峰里面不易拿纯
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4楼2015-10-17 11:58:04
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Mirsun

铜虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
吾弓不狩鹿鹿: 金币+2, 多谢，受教啦 2015-10-16 19:59:31
这个怎么说好分不好分，这才是第一步，要通过硅胶柱或者大孔树脂或者凝胶处理，然后根据硅胶板的点，分成不同部分，那时候你会发现检测的峰会多出来很多（现在有的化合物量少，紫外下吸收低，所以HPLC看不到峰），然后选条件分离。祝好运
赞一下 回复此楼
错过了爱情，就错过了最美的风景
2楼2015-10-16 19:53:14
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海洋之斌_520

铁虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
看起来不错啊，中等偏上的物质看起来还蛮多的
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好好做实验
3楼2015-10-16 23:05:02
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吾弓不狩鹿鹿

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 公仪冬儿 at 2015-10-17 11:58:04
粗提物还是先用硅胶柱粗分段再每段细分比较好。这样直接上液相一些吸收低的物质包裹在峰里面不易拿纯

我就是上柱之前进一针液相试试看

发自小木虫IOS客户端
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5楼2015-10-17 20:55:21
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