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xuebao16

银虫 (正式写手)

早上好!早起的虫儿有鸟吃!

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还行
11楼2015-10-19 07:09:13
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LYforever

新虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by tolobio at 2015-10-19 06:49:45
如果在大肠杆菌中做的话,我们成熟的做法是:先转入pKD46(或类似),然后开始诱导(注意菌株的状态,OD,以及阿拉伯糖要新鲜),最后做成感受态(电转化,现做现用)。
DNA方面,一般是通过PCR的方法,把抗性基因 ...

你们用于置换目的基因的抗性片段最后不需要消除吗?

发自小木虫IOS客户端
12楼2015-10-19 08:21:25
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tolobio

新虫 (小有名气)


商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容
引用回帖:
12楼: Originally posted by LYforever at 2015-10-19 08:21:25
你们用于置换目的基因的抗性片段最后不需要消除吗?
...

我们现在用CRISPR的方法,可以很快构建突变株。中间不留任何marker。只要不是必需基因的话,都可以在10个工作日内完成。价格不贵的。需要的话,可以联系我们tolobio@126.com
13楼2015-10-19 12:14:30
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晨朝阳yb

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by LYforever at 2015-10-18 21:53:24
毕竟是筛选重组菌,效率不高的,不可能那一片菌苔都是阳性重组子啊
...

请问菌苔问题解决了吗?我最近做敲除,也发现了同样的问题,知道出现这种现象的原因了么?谢谢~
14楼2017-03-20 11:23:37
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