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[交流]
请大家看一下这张电泳图
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新手求教！ 1、用16SrDNA通用引物，细菌基因组总DNA为模板， 2、普通PCR 50微升体系、模板2微升，引物上下游各1微升， 退火温度56°C（看到文献，没有做温度梯度） 3、电压 110V 时间40分钟 2、引物序列： 16SrDNA 338F:CGCCCGCCGCGCGCGGCGGGCGGGGCGGGGGCACGGGGGG CCTACGGGAGGCAGCAG 518R:ATTACCGCGGCTGCTCC 3、左一MARKER跑的很清楚 500-25BP 依次是 500 400 300 200 150 100 75 50 25 4、条带最上方有可能是加样的时候飘出来造成的，做出来没有看到目的条带，求大神讲解！  电泳图.jpg |
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
runye2015: 金币+5 2015-10-16 20:44:13
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
runye2015: 金币+5 2015-10-16 20:44:13
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你可以将总dna跑下电泳，确保模版没有问题，然后检查引物的情况 发自小木虫IOS客户端 |
8楼2015-10-16 20:42:41
肥猫p
木虫 (正式写手)
- 应助: 94 (初中生)
- 金币: 2763.1
- 散金: 145
- 红花: 10
- 帖子: 340
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- 专业: 微生物资源与分类学
2楼2015-10-15 21:38:10
3楼2015-10-15 22:59:51
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
runye2015: 金币+3 2015-10-16 13:58:33
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
runye2015: 金币+3 2015-10-16 13:58:33
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是不是总DNA有问题？总DNA有跑过电泳吗？条带清晰吗？什么时候提取的？是—80保存吗？ 发自小木虫IOS客户端 |
4楼2015-10-15 23:10:21
