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容和buyer

新虫 (小有名气)

[求助] 先用透明水解圈的方法筛选产酶好的菌,请高人指点一下刚果红染色法的具体操作啊 已有3人参与

查了好多文献,都没有具体讲怎么做的。涂好一般的平板后,是要把菌体留在里面倒刚果红,还是移出菌体后倒入刚果红?
如果菌体在里面就倒入刚果红的话,那加入刚果红的要灭菌吗?不灭菌的话,会不会污染菌株啊。而且到了刚果红后还要用生理盐水洗,好难洗下来。请大神给个详细点的操作步骤,谢谢谢谢万分感谢。
而且听说初筛优势菌株(产酶)还有好多种方法,了解一点的虫虫给个普及,希望多交流。谢谢。
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专吃虫

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你可以挑几个酶圈大的,对应点在平板上,标记,然后染色原始板,这样就不要灭菌了,如果确定是要的,就做下去

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3楼2015-10-16 07:26:28
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查看全部 14 个回答

随堂笔迹

金虫 (小有名气)

当然是菌体留在里面直接染,灭菌是肯定的,所有的都要灭菌,无菌操作,至于步骤随便下篇文章就有了,

发自小木虫Android客户端
2楼2015-10-15 23:49:20
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mlanqiang

木虫之王 (文学泰斗)

蓝博士

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
确定一下酶的种类。
蓝精灵
4楼2015-10-16 08:10:48
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wisemoon1988

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
容和buyer: 金币+10, ★★★很有帮助 2015-10-16 10:12:35
我是高压蒸汽灭完培养基后凉至50℃,直接加入过滤除菌的刚果红,一起倒平板,然后再接菌。省去了NaCl洗涤这一步骤,也会有透明圈产生,而且效果还不错。过滤除菌我们是加入到注射器里,套上无菌滤膜,直接推进培养基中的。如果刚果红不除菌,确实有染杂菌的风险。
lovemyself
5楼2015-10-16 08:55:31
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