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境内二类医疗器械注册注册申报要求及实例分析—沈兴明（江苏CFDA）2015.9
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境内二类医疗器械注册注册申报要求及实例分析—沈兴明（江苏CFDA）2015.9 目录： • 一、 与二类注册相关的文件 • 二、注册管理办法新、旧对比差异 • 三、相关条款 • 四、申报注册的资料 • 五、实例  2.png |
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2015-10-15 10:48:13, 2.64 M
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30楼2016-08-19 11:04:30
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