24小时热门版块排行榜    

查看: 638  |  回复: 10
当前主题已经存档。
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

mouseludi

铁杆木虫 (小有名气)

[交流] 关于SSR的PAGE电泳求助

这是我分别用两个引物PCR扩出来后PAGE,银染后的结果
琼脂糖检测跑的水平胶都是一条带(不包括前面的引物2聚体),
怎么这里多出来了这么多的带啊,
我点样时也没有相互污染啊,样品间完全一样,我怎么分析结果啊?

请高人指点下,谢谢啦!






[ Last edited by mouseludi on 2008-9-5 at 22:51 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Asan0526

上面几位已经说得很清楚了,对主带读带不影响那么非特异带就无所谓了。如果你一定要消除。可以从以下两点考虑:一是适当提高退火温度,二是适当降低Mg2+含量并优化体系
9楼2008-09-10 16:20:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答

fruit

木虫 (小有名气)

你的图片到哪儿去了?
2楼2008-09-05 11:38:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mouseludi

铁杆木虫 (小有名气)

现在有图啦,先前用新浪的相册,上传不太好
3楼2008-09-05 22:52:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shenye.judy

木虫 (正式写手)

★ ★
司马诸葛(金币+2,VIP+0):谢谢交流 7-13 05:39
有非特异扩增,一般琼脂糖检测没那么灵敏,检测不到,PAGE会跑的比较清楚。
如果不影响你的主带,那是没关系的。
如果不想要那些非特异扩增,优化下PCR 条件体系,可能就没有杂带了。
4楼2008-09-06 17:14:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见