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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 求助：如何稀释Taq酶？
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devil2006

木虫 (正式写手)

[交流] 求助：如何稀释Taq酶？

我用的Taq酶是5U/ul的，每次做pcr 加样时都很微量，请问如何稀释Taq酶，用灭菌的双蒸水行吗？或是做pcr时，添加体系时应注意些什么？小弟新手，请赐教。
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1楼 2008-09-04 10:40:20
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
他的意思就是说，0.2ul一类的太微量很难加
我的意思就是说，n管25ul或者50ul体系的溶液一起混，这样就可以吧0.2扩大很多倍了，然后分装，这样其实更加准确
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8楼2008-09-04 14:20:00
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普通回帖

xiaoweiwei121

荣誉版主 (文坛精英)

这潭水蓝的深邃

优秀区长优秀区长优秀版主优秀版主
没听说过稀释Taq酶
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2楼2008-09-04 10:41:45
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xujian568

至尊木虫 (著名写手)

Count XU
只能少加点，稀释没听说过，不能直接稀释的。
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活着就要让人感受到你的存在。
3楼2008-09-04 10:49:24
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ss1120

不能用水稀释，会使酶失活，可以用BUFFER稀释吧
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4楼2008-09-04 11:02:21
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pph0259

木虫 (正式写手)
★
司马诸葛(金币+1,VIP+0):谢谢交流 7-13 05:32
可以用灭过菌的20%的甘油稀释，但是现稀释现用。另外，NEB的说明书上有专门稀释酶的缓冲液配方，有点小复杂，以前配过，可以稀释连接酶等。
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5楼2008-09-04 11:39:06
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
其实~~~
难道PCR只做一管？
n管一起混然后分装就好
没必要一管一管单独混
这样也能减少枪的误差
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6楼2008-09-04 13:22:00
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jasco

木虫 (正式写手)
不要稀释，50ul反应体系加0.2ul酶就好了
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7楼2008-09-04 13:34:40
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lauren180

木虫 (著名写手)

小木虫挖井人
稀释了有可能结冰的！！！
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细推物理须行乐。
9楼2008-09-04 14:20:43
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cicicome

银虫 (小有名气)
我们都是一下做很多管，然后混在一起，然后混匀，然后分开~
混的时候多混一管~~
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10楼2008-09-04 17:01:05
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