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devil2006

木虫 (正式写手)

[交流] 求助:如何稀释Taq酶?

我用的Taq酶是5U/ul的,每次做pcr 加样时都很微量,请问如何稀释Taq酶,用灭菌的双蒸水行吗?或是做pcr时,添加体系时应注意些什么?小弟新手,请赐教。
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)

他的意思就是说,0.2ul一类的太微量很难加
我的意思就是说,n管25ul或者50ul体系的溶液一起混,这样就可以吧0.2扩大很多倍了,然后分装,这样其实更加准确
8楼2008-09-04 14:20:00
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普通回帖

xiaoweiwei121

荣誉版主 (文坛精英)

这潭水蓝的深邃

优秀区长优秀区长优秀版主优秀版主

没听说过稀释Taq酶
2楼2008-09-04 10:41:45
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xujian568

至尊木虫 (著名写手)

Count XU

只能少加点,稀释没听说过,不能直接稀释的。
活着就要让人感受到你的存在。
3楼2008-09-04 10:49:24
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ss1120

不能用水稀释,会使酶失活,可以用BUFFER稀释吧
4楼2008-09-04 11:02:21
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pph0259

木虫 (正式写手)


司马诸葛(金币+1,VIP+0):谢谢交流 7-13 05:32
可以用灭过菌的20%的甘油稀释,但是现稀释现用。另外,NEB的说明书上有专门稀释酶的缓冲液配方,有点小复杂,以前配过,可以稀释连接酶等。
5楼2008-09-04 11:39:06
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)

其实~~~
难道PCR只做一管?
n管一起混然后分装就好
没必要一管一管单独混
这样也能减少枪的误差
6楼2008-09-04 13:22:00
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jasco

木虫 (正式写手)

不要稀释,50ul反应体系加0.2ul酶就好了
7楼2008-09-04 13:34:40
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lauren180

木虫 (著名写手)

小木虫挖井人

稀释了有可能结冰的!!!
细推物理须行乐。
9楼2008-09-04 14:20:43
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cicicome

银虫 (小有名气)

我们都是一下做很多管,然后混在一起,然后混匀,然后分开~
混的时候多混一管~~
10楼2008-09-04 17:01:05
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