| 查看: 978 | 回复: 4 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
低拷贝基因，如何做荧光定量PCR？
|
||
| 近来，荧光定量实验出了问题，目的基因的的三个复孔的平行性很差，内参基因的平行性很好。之前一直以为是反转录没做好，后来经过一番排查，RNA提取，DNA酶消化，反转，引物都没有问题。因为凡是cp值在不超过28的基因的平行性都非常好，而我的基因的平行性超过了30，平行性就非常的不好。后来验证了一些别的低拷贝的基因，也是平行性非常不好。所以我想问问大家低拷贝的基因如何做荧光定量啊？急求，各位同胞！ |
回复此楼» 猜你喜欢
写了一篇“相变储能技术在冷库中应用”的论文，论文内容以实验为主，投什么期刊合适？
已经有3人回复
-
需要合成515-64-0，50g，能接单的留言
已经有3人回复
-
最近几年招的学生写论文不引自己组发的文章
已经有10人回复
-
中科院杭州医学所招收博士生一名（生物分析化学、药物递送）
已经有3人回复
-
临港实验室与上科大联培博士招生1名
已经有8人回复
-
26申博自荐
已经有7人回复
-
想换工作。大多数高校都是 评职称时 认可5年内在原单位取得的成果吗？
已经有4人回复
-
带资进组求博导收留
已经有9人回复
-
求助大佬们，伤口沾上了乙腈
已经有6人回复
5楼2016-01-14 16:39:48
4楼2015-10-10 08:50:47