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求助前沿峰的解决方法
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我在做维拉帕米和去甲维拉帕米的HPLC 参考众多文献一般为磷酸盐缓冲盐（ph=4）：乙腈=70：30，C18柱，检测波长278nm， 可我用乙腈：水=30：70做流动相能出峰，但峰形低矮且拖尾严重，在流动相中加缓冲盐或三乙胺后居然在同等条件下不出峰。且缓冲盐溶液ph值调到3、4、5、6、7均不出峰 现在参照中国药典的检测条件乙酸盐缓冲溶液：甲醇=55：45又出现前沿峰，且不论降低有机相比例还是改变缓冲盐ph值前沿峰都很明显，而且维拉帕米与去甲维拉帕米也不能很好分离，降低有机相比例两者两个样品的保留时间也同时延长，没有很好改善分离 色谱柱也更换过 我觉得很郁闷很多人都做过这个检测，我怎么就重复不了呢这是为什么啊， 向高手求教 [search]前沿峰[/search] |
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