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王希lily

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 恶魔的左眼 at 2015-10-08 10:29:28
重组蛋白表达纯化目的蛋白质条带模糊的相应对策
电泳凝胶浓度选择不当。
低于10Kd的小分子蛋白质要用Tricine胶。
靠近前沿的电泳带分辨率不佳。根据分子量与凝胶孔径的关系,选择适当浓度的凝胶。
蛋白质样品水 ...

恩,谢谢
11楼2015-10-08 10:57:12
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soarshining

捐助贵宾 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
量太大!太浓,少一点嘛。

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12楼2015-10-08 15:01:21
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Anew365

新虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
跑胶的缓冲液有问题啊,盐浓度可能比较高,建议重新配!
13楼2015-10-08 15:08:19
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咸花生

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
Marker都看不清肯定是你的问题,从新配胶和buffer是肯定的。安照我的经验三个地方,APS一定要新鲜的,Trisbuffer pH这个一般人不会错,再有就是甲查那个什么的浓度,最后TEMD的量,可以比配方多一倍。很多时候生物学实验的问题都是些小问题,lz不用着急,熟练就好了
14楼2015-10-08 17:08:43
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王希lily

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
14楼: Originally posted by 咸花生 at 2015-10-08 17:08:43
Marker都看不清肯定是你的问题,从新配胶和buffer是肯定的。安照我的经验三个地方,APS一定要新鲜的,Trisbuffer pH这个一般人不会错,再有就是甲查那个什么的浓度,最后TEMD的量,可以比配方多一倍。很多时候生物学 ...

嗯,我试试,谢谢

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15楼2015-10-08 18:30:45
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帖航

银虫 (小有名气)

16楼2015-10-10 11:34:25
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bhl2012

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你样品中含氯化钠吗 多大浓度的。氯化钠浓度太大 蛋白条带会变宽。还要注意loading buffer不要用太久。

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17楼2015-10-31 20:58:35
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李敏40409

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
1楼: Originally posted by 王希lily at 2015-10-07 17:05:25
最近一直在做蛋白,但是跑SDS-PAGE图总是跑不好,按照刚开始认为是样品处理不好,就重新处理了几次样品,但是结果还是不理想,后来认为是配胶的液体等有问题,就全部按照书上重新配了,但是结果还是遮样,开始MARKE ...

我的条带也是这样的,但是maker还好,请问您是怎么解决的?

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18楼2018-02-01 22:22:56
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