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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 蛋白电泳/WB » SDS-PAGE图跑成这样怎么办呢？
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王希lily

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 恶魔的左眼 at 2015-10-08 10:29:28
重组蛋白表达纯化目的蛋白质条带模糊的相应对策
电泳凝胶浓度选择不当。
低于10Kd的小分子蛋白质要用Tricine胶。
靠近前沿的电泳带分辨率不佳。根据分子量与凝胶孔径的关系，选择适当浓度的凝胶。
蛋白质样品水 ...

恩，谢谢
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11楼2015-10-08 10:57:12
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soarshining

捐助贵宾 (著名写手)
★
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量太大！太浓，少一点嘛。

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12楼2015-10-08 15:01:21
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Anew365

新虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
跑胶的缓冲液有问题啊，盐浓度可能比较高，建议重新配！
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13楼2015-10-08 15:08:19
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咸花生

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
Marker都看不清肯定是你的问题，从新配胶和buffer是肯定的。安照我的经验三个地方，APS一定要新鲜的，Trisbuffer pH这个一般人不会错，再有就是甲查那个什么的浓度，最后TEMD的量，可以比配方多一倍。很多时候生物学实验的问题都是些小问题，lz不用着急，熟练就好了
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14楼2015-10-08 17:08:43
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王希lily

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
14楼: Originally posted by 咸花生 at 2015-10-08 17:08:43
Marker都看不清肯定是你的问题，从新配胶和buffer是肯定的。安照我的经验三个地方，APS一定要新鲜的，Trisbuffer pH这个一般人不会错，再有就是甲查那个什么的浓度，最后TEMD的量，可以比配方多一倍。很多时候生物学 ...

嗯，我试试，谢谢

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15楼2015-10-08 18:30:45
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帖航

银虫 (小有名气)
杂质
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16楼2015-10-10 11:34:25
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bhl2012

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你样品中含氯化钠吗 多大浓度的。氯化钠浓度太大 蛋白条带会变宽。还要注意loading buffer不要用太久。

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17楼2015-10-31 20:58:35
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李敏40409

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
1楼: Originally posted by 王希lily at 2015-10-07 17:05:25
最近一直在做蛋白，但是跑SDS-PAGE图总是跑不好，按照刚开始认为是样品处理不好，就重新处理了几次样品，但是结果还是不理想，后来认为是配胶的液体等有问题，就全部按照书上重新配了，但是结果还是遮样，开始MARKE ...

我的条带也是这样的，但是maker还好，请问您是怎么解决的？

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18楼2018-02-01 22:22:56
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