10楼: Originally posted by 恶魔的左眼 at 2015-10-08 10:29:28
重组蛋白表达纯化目的蛋白质条带模糊的相应对策
电泳凝胶浓度选择不当。
低于10Kd的小分子蛋白质要用Tricine胶。
靠近前沿的电泳带分辨率不佳。根据分子量与凝胶孔径的关系，选择适当浓度的凝胶。
蛋白质样品水 ...

14楼: Originally posted by 咸花生 at 2015-10-08 17:08:43
Marker都看不清肯定是你的问题，从新配胶和buffer是肯定的。安照我的经验三个地方，APS一定要新鲜的，Trisbuffer pH这个一般人不会错，再有就是甲查那个什么的浓度，最后TEMD的量，可以比配方多一倍。很多时候生物学 ...

1楼: Originally posted by 王希lily at 2015-10-07 17:05:25
最近一直在做蛋白，但是跑SDS-PAGE图总是跑不好，按照刚开始认为是样品处理不好，就重新处理了几次样品，但是结果还是不理想，后来认为是配胶的液体等有问题，就全部按照书上重新配了，但是结果还是遮样，开始MARKE ...