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怎样提高提取的细菌基因组浓度
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不是革兰氏阳性菌，但是不用溶菌酶没法获得DNA 平时的细菌试剂盒用多个裂解液过柱子，由于柱子最多吸附20ng，最低洗脱溶液50ul ，最高也只能获得400ng/ml的浓度 并且有明显降解 怎样将浓度提升到800ng呢？我看到提土壤微生物总dna的有用裂解液高温处理几分钟或者70摄氏度处理两小时的，并不需要酶裂解，抽提的工作量也相对较小。 求指教。 |
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2楼2016-04-04 23:02:00
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