| 查看: 1975 | 回复: 1 | ||
[求助]
怎样提高提取的细菌基因组浓度
|
|
不是革兰氏阳性菌，但是不用溶菌酶没法获得DNA 平时的细菌试剂盒用多个裂解液过柱子，由于柱子最多吸附20ng，最低洗脱溶液50ul ，最高也只能获得400ng/ml的浓度 并且有明显降解 怎样将浓度提升到800ng呢？我看到提土壤微生物总dna的有用裂解液高温处理几分钟或者70摄氏度处理两小时的，并不需要酶裂解，抽提的工作量也相对较小。 求指教。 |
回复此楼» 猜你喜欢
职称评审没过，求安慰
已经有55人回复
-
最近几年招的学生写论文不引自己组发的文章
已经有5人回复
-
26申博自荐
已经有3人回复
-
A期刊撤稿
已经有4人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
2楼2016-04-04 23:02:00