| 查看: 2026 | 回复: 1 | ||
[求助]
怎样提高提取的细菌基因组浓度
|
|
不是革兰氏阳性菌，但是不用溶菌酶没法获得DNA 平时的细菌试剂盒用多个裂解液过柱子，由于柱子最多吸附20ng，最低洗脱溶液50ul ，最高也只能获得400ng/ml的浓度 并且有明显降解 怎样将浓度提升到800ng呢？我看到提土壤微生物总dna的有用裂解液高温处理几分钟或者70摄氏度处理两小时的，并不需要酶裂解，抽提的工作量也相对较小。 求指教。 |
回复此楼» 猜你喜欢
26/27申博自荐
已经有10人回复
-
东北林业大学材料科学与工程学院“一流”A+学科国家级人才团队课题组招收2026级博士生
已经有3人回复
-
医学类期刊求推荐
已经有5人回复
-
生活琐事由它去
已经有4人回复
-
提交了我也来说说感想
已经有12人回复
-
青B发送上会通知了吗
已经有9人回复
-
西安交大新媒学院副院长用撤稿论文结题
已经有6人回复
-
论文撤稿了
已经有8人回复
-
化学专业申博
已经有4人回复
-
某211大学教师把个人教师官方主页改成:我跑了我跑了我跑了!官宣跑路！
已经有5人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
2楼2016-04-04 23:02:00