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1940017026

新虫 (初入文坛)

[交流] 关于枯草芽孢杆菌168电转的问题 已有7人参与

最近一直在做枯草芽孢杆菌BS168转化,电转化转都试过,两个多月了,还是没转进去,试的最多的方法是高渗透法。步骤如下:  
1)接种B . subtilis于5mlLB培养基中,过夜培养.。 
2)取2.6ml过夜培养物接入50ml(LB+0.5M 山梨醇)中,37℃,200-220rpm培养至OD600=0.85~0.95. 
3)将菌液冰水浴10 min,然后5000g,5 min,4℃离心收集菌体。 
4)用预冷的电转培养基(0.5M山梨醇,0.5M甘露醇,10%葡萄糖),重新吹悬菌体,5000g,5min,4℃离心去上清,如此漂洗4次。
5)将洗涤后的菌体吹悬于1ml电转培养基中,每EP管分装100ul。
6)受态细胞中加入50ngDNA(1~8μl),冰上孵育2min,加入预冷的电转杯(1mm)中,电击一次。
电转仪设置:2.0kv,1mm,电击1次。(电击结果:时间常数基本上都是五点几)电击完毕取出杯子并立即加入1ml RM(LB+0.5M山梨醇+0.38甘露醇),37℃,100rpm,复苏3h后,涂板。37℃,过夜培养。
中间的那个电转培养基中的葡萄糖也有人换成甘油的,我也试过好几次,都没有转化出来。还有人加7.5%的甜菜碱的,我也试过,也没转出来。
跪求大神来帮帮忙啊
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w_goodluck

铜虫 (小有名气)

化转就足够了 很方便 效率高

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5楼2015-10-03 06:29:50
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snailman2012

新虫 (小有名气)


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略微记得多年前做BS168,有不需要电转的方法吧。要电转么?

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2楼2015-10-01 16:41:57
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jinhx87

至尊木虫 (知名作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
枯草芽孢杆菌是革兰氏阳性菌,电击转化的瓶颈是厚厚的细胞壁,因此必须用一些试剂弱化细胞壁才能成功。
3楼2015-10-02 07:42:27
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liygmail

至尊木虫 (职业作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
化学转化即可,无论质粒或线性DNA片段,都可以
4楼2015-10-02 12:40:52
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