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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 求助：碳量子点的透射电镜TEM图，与文献差别很大，出现这种情况的原因是什么？
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夏尔的小坞

银虫 (初入文坛)

[求助] 求助：碳量子点的透射电镜TEM图，与文献差别很大，出现这种情况的原因是什么？ 已有5人参与

图片1和图2的标尺都是500nm.图片3的标尺是100nm。在做TEM之前有高速离心过，并用2.5um的透析纸透析过。从图上看是样品溶液不够分散吗？感觉完全看不出来

求助：碳量子点的透射电镜TEM图，与文献差别很大，出现这种情况的原因是什么？
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求助：碳量子点的透射电镜TEM图，与文献差别很大，出现这种情况的原因是什么？-1
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求助：碳量子点的透射电镜TEM图，与文献差别很大，出现这种情况的原因是什么？-2
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求知，聆听，交流
1楼 2015-09-28 17:48:00
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匿名

用户注销 (著名写手)
本帖仅楼主可见
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2楼2015-09-28 19:02:49
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zdlf

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
夏尔的小坞: 金币+2, ★★★很有帮助 2015-09-29 09:45:17
一般得调成20 nm的bar，看晶格得调到5 nm
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知足常乐
3楼2015-09-29 08:49:28
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liu-ads

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
夏尔的小坞: 金币+3, ★★★很有帮助, 谢谢 2015-09-29 09:45:04
放大倍数还太小了，看量子点至少得50nm，而且你的样品太厚啦，或者时制备样品时超声的时间不够，或者你照TEM时，找一块薄一点的区域，多看几次

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4楼2015-09-29 09:30:28
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XDGY

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
夏尔的小坞: 金币+2, ★★★很有帮助, 谢谢 2015-09-29 09:44:45
放大倍数小了。我以前做谈点时，滴样后，都是自然晾干，效果不错，你可以试试。

发自小木虫Android客户端
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5楼2015-09-29 09:32:59
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鲁史一条龙

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
这是你的样品团簇了! 降低浓度,超声分散吧
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点击 https://faculty.jnu.edu.cn/lgxy/yxg/list.htm
6楼2015-09-30 10:54:00
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simonhyh

木虫 (著名写手)

堡头
团聚了感觉！~
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西瓜堡的西瓜都是我得~
7楼2016-08-29 14:50:07
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foxvictor1977

至尊木虫 (著名写手)
还是要超声分散，离心只能聚集

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8楼2016-08-30 01:15:48
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材料材料材料

新虫 (初入文坛)
你用的铜网还是碳膜

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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9楼2017-04-14 21:51:52
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373231420

金虫 (著名写手)

研究生

【答案】应助回帖

用超薄碳膜，
一，并且制样的时候需要控制碳点的浓度，不宜太浓（颜色不要太深，接近无色稍微呈现淡淡的颜色即可）
二，用吸管将碳点溶液（溶剂是水的话）滴在超薄碳网上时，注意不要将碳网放在滤纸上，最好放在载玻片上或悬空，因为滤纸很容易将碳点带走，留在碳网上的就很少了，具体的还需要自己多摸索，
三，另外TEM仪器维护情况以及操作人员的水平也非常重要
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业精于勤而荒于嬉，行成于思而毁于随
10楼2018-01-16 16:59:27
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