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夏尔的小坞

银虫 (初入文坛)

[求助] 求助:碳量子点的透射电镜TEM图,与文献差别很大,出现这种情况的原因是什么? 已有5人参与

图片1和图2的标尺都是500nm.图片3的标尺是100nm。在做TEM之前有高速离心过,并用2.5um的透析纸透析过。从图上看是样品溶液不够分散吗?感觉完全看不出来

求助:碳量子点的透射电镜TEM图,与文献差别很大,出现这种情况的原因是什么?
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求助:碳量子点的透射电镜TEM图,与文献差别很大,出现这种情况的原因是什么?-1
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求助:碳量子点的透射电镜TEM图,与文献差别很大,出现这种情况的原因是什么?-2
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匿名

用户注销 (著名写手)

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2楼2015-09-28 19:02:49
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zdlf

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
夏尔的小坞: 金币+2, ★★★很有帮助 2015-09-29 09:45:17
一般得调成20 nm的bar,看晶格得调到5 nm
知足常乐
3楼2015-09-29 08:49:28
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liu-ads

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
夏尔的小坞: 金币+3, ★★★很有帮助, 谢谢 2015-09-29 09:45:04
放大倍数还太小了,看量子点至少得50nm,而且你的样品太厚啦,或者时制备样品时超声的时间不够,或者你照TEM时,找一块薄一点的区域,多看几次

发自小木虫Android客户端
4楼2015-09-29 09:30:28
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XDGY

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
夏尔的小坞: 金币+2, ★★★很有帮助, 谢谢 2015-09-29 09:44:45
放大倍数小了。我以前做谈点时,滴样后,都是自然晾干,效果不错,你可以试试。

发自小木虫Android客户端
5楼2015-09-29 09:32:59
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鲁史一条龙

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
这是你的样品团簇了! 降低浓度,超声分散吧
点击 https://faculty.jnu.edu.cn/lgxy/yxg/list.htm
6楼2015-09-30 10:54:00
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simonhyh

木虫 (著名写手)

堡头

团聚了感觉!~
西瓜堡的西瓜都是我得~
7楼2016-08-29 14:50:07
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foxvictor1977

至尊木虫 (著名写手)

还是要超声分散,离心只能聚集

发自小木虫Android客户端
8楼2016-08-30 01:15:48
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材料材料材料

新虫 (初入文坛)

你用的铜网还是碳膜

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
9楼2017-04-14 21:51:52
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373231420

金虫 (著名写手)

研究生

【答案】应助回帖

用超薄碳膜,
一,并且制样的时候需要控制碳点的浓度,不宜太浓(颜色不要太深,接近无色稍微呈现淡淡的颜色即可)
二,用吸管将碳点溶液(溶剂是水的话)滴在超薄碳网上时,注意不要将碳网放在滤纸上,最好放在载玻片上或悬空,因为滤纸很容易将碳点带走,留在碳网上的就很少了,具体的还需要自己多摸索,
三,另外TEM仪器维护情况以及操作人员的水平也非常重要
业精于勤而荒于嬉,行成于思而毁于随
10楼2018-01-16 16:59:27
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