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BSA电泳图片正常吗？ 已有8人参与
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样品浓度依次为25ug,50ug,75,100ug,150ug,125ug ; 依次上样5ug,10ug,15ug,20ug, 25ug,7.5ug,12.5ug， 第二个 maker 是被样品拖斜了； 样品是不同浓度的BSA， BSA是干粉称重ddH2O溶解，定量为10mg/ml, 加Sample Buffer,沸水煮10min, 分析 1. BSA 标准大小为66 KD, 应该为一条较细的条带，我的条带不仅一条，而且交宽，66KD条带上下都有条带，是什么原因 ？是因为煮过了还是 煮的不够？ 上面 两条带 与下面一条带，主要是什么原因？ 2 . 煮过的BSA 下次实验还需要煮？多久？  BSA 标准样品实验 |
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时间戳变了，能看出什么问题？
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5楼2015-09-28 16:13:01
314300420
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
youlinglyw: 金币+3, 赠人玫瑰手有余香，生物科学有你更精彩 2015-09-30 09:33:28
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顶部条带为多聚体，加还原剂DTT或者巯基乙醇可以缓解，下方的是降解的BSA或者杂蛋白，根本问题在于上样量太高，降低10～20倍可以有效缓解 发自小木虫IOS客户端 |
2楼2015-09-27 11:21:41
3楼2015-09-28 08:30:39
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上样量太大，一般0.5ug就能看得很清楚 发自小木虫Android客户端 |
4楼2015-09-28 10:22:45
