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tianhua木虫 (正式写手)
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[交流]
缓释片的含量测定方法遇到的问题，急求助啊
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各位前辈： 我在做一缓释制剂的含量测定方法过程中，参考了相关文献，拟采用以下方案进行一亲水凝胶骨架片的含量测定：取样品10片,研细,精称药粉(相当于1片重量),置1000mL量瓶中,加0.1mol /L盐酸,适量,超声溶解,加0.1mol/L盐酸至刻度,摇匀,用滤膜过滤,精密吸取续滤液5.0mL,置10mL量瓶中,加0.1mol/L 盐酸至刻度,摇匀,即得样品供试液。代入线性回归方程Ⅰ以0.1mol/L盐酸溶液为空白对照,于280nm处测定样品供试液吸收度,按下式计算含量。 现在在做实验过程中，发现由于该片为HPMC亲水骨架片，我研碎后超声5个小时后，感觉还没溶解，一直为凝胶状，而且经过验证确定药物还没有释放完全，请问怎样才能使粉碎后的凝胶尽快完全释放药物来做含量测定呢？如何证明它完全释放了呢？？？ 急啊，望各位能给小弟指点指点啊，谢谢谢谢 |
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