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溴化乙锭的毒害?
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| 我做实验要用到溴化乙锭,听说它是种强的致癌剂,致畸剂,请问它有挥发性吗?做实验若小心谨慎点对人有伤害吗?我听到它的毒害后都不敢使用它,请问做实验需要作到怎样?我是位女生,很怕以后生孩子会有影响,请教各路高手指点下,谢谢!!!!! |
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sanko211
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分子式：C21H20BrN3 英文名：Ethidium bromide 分子量： 394.3139 g/mol 熔点：260 - 262 °C 为芳香族荧光化合物 EB（Ethidium bromide，溴化乙锭） 溴化乙锭是一种高度灵敏的荧光染色剂，用于观察琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶中的DNA。溴化乙锭用标准302nm 紫外光透射仪激发并放射出橙红色信号，可用Polaroid 底片或带CCD 成像头的凝胶成像处理系统拍摄。 化乙锭可以嵌入碱基分子中,导致错配。溴化乙锭是强诱变剂,具有高致癌性! 观察琼脂糖凝胶中DNA最常用的方法是利用荧光染料溴化乙锭进行染色，溴化乙锭含有一个可以嵌入DNA堆积碱基之间的一个三环平面基团。它与DNA的结合几乎没有碱基序列特异性。在高离子强度的饱和溶液中，大约每2.5个碱基插入一个溴化乙锭分子。当染料分子插入后，其平面基团与螺旋的轴线垂直并通过范德华力与上下碱基相互作用。这个基团的固定位置及其与碱基的密切接近，导致与DNA结合的染料呈现荧光，其荧光产率比游离溶液中染料有所增加。DNA吸收254nm处的紫外辐射并传递给染料，而被结合的染料本身吸收302nm和366nm的光辐射。这两种情况下，被吸收的能量在可见光谱红橙区的590nm处重新发射出来。由于溴化乙锭-DNA复合物的荧光产率比没有结合DNA的染料高出20-30倍，所以当凝胶中含有游离的溴化乙锭（0.5ug/ml）时，可以检测到少至10ng的NDA条带。 溴化乙锭可以用来检测单链或双链核酸（DNA或RNA）。但是染料对单链核酸的亲和力相对较小，所以其荧光产率也相对较低。事实上，大多数对单链DNA或RNA染色的荧光时通过染料结合到分子内形成较短的链内螺旋产生的。 尽管在该染料存在的情况下，线状DNA的电泳迁移率约降低15%，因此，当需要知道DNA片段的准确大小（如DNA限制酶酶切图谱的鉴定），凝胶应该在无EB情况下电泳，电泳结束后用EB染色。染色完毕后，通常不需要脱色。但是在检测小量DNA（小于10ng）片段时，通常要将染色后的凝胶进行脱色。 溴化乙锭的损害 溴化乙锭可以嵌入碱基分子中，导致错配。溴化乙锭是强诱变剂，具有高致癌性！ SYBR Green I 和溴化乙啶（EB）Ames 测试结果显示EB容易引起有机体突变。(Singer et al., Mutat. Res. 199, 439: 37- 47.) 溴化乙锭溶液的净化处理 由于溴化乙锭具有一定的毒性，实验结束后，应对含EB的溶液进行净化处理再行弃置，以避免污染环境和危害人体健康。 (1) 对于EB含量大于0.5mg/ml的溶液，可如下处理： ①将EB溶液用水稀释至浓度低于0.5mg/ml； ②加入一倍体积的0.5mol/L KMnO4，混匀，再加入等量的25mol/L HCl，混匀，置室温数小时； ③加入一倍体积的2.5mol/L NaOH，混匀并废弃。 (2) EB含量小于0.5mg/ml的溶液可如下处理： ① 按1mg/ml的量加入活性炭，不时轻摇混匀，室温放置1小时； ② 用滤纸过滤并将活性碳与滤纸密封后丢弃。 *EB=Employee Benefit 企业员工福利计划。 |
2楼2008-09-01 12:59:53
song7323
金虫 (正式写手)
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- 散金: 116
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- 在线: 26.6小时
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- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
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由于EB是一种诱变剂，直接倒入水槽或扔进拉圾箱可能会带来危害。所以应该根据情况处理： 1. 电泳胶 胶里面痕量的EB没有问题，如果小于0.1％可以直接扔掉。而如果发红，即大于等于0.1％时应该放在生物危害柜中焚烧掉。 2. EB溶液 <10ug/ml 时可以直接倒入水槽 >10ug/ml 时应该用木炭过滤或化学方法使其失活（推荐用木炭过滤的方法） 溶液中还有重金属、氢化物、硫化物时应该按照危险垃圾处理 化学中和方法： 方法一：加等体积的漂白粉，搅拌4小时，静置4天，用NaOH调至pH4-9, 倒入排水沟的同时用大量水冲。 方法二：每100ml加5％磷酸，加12ml0.5M的NaNO3，搅拌并静置20小时，同上调pH, 倾倒。 3. 手套、设备等物品 放在医用垃圾中焚烧，如污染严重则用漂白剂处理。 |
3楼2008-09-01 13:03:07
