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不要忘记人生就是要战斗到死

1楼2015-09-23 09:16:53

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dorecnu

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waller_mic: 金币+5, ★★★很有帮助 2015-09-26 08:51:46

判断DNA质量电泳是最好的方法，nanodrop只能作为参考，要以电泳结果为准。电泳判断浓度的方式可以与marker标准上样体积时最量的条带作对比，一般marker最亮100ng/ul，次亮50ng/ul，记住电泳结果是DNA,RNA浓度判断的金标准。

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12楼2015-09-24 20:10:49

liping121200

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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-09-24 22:32:21

你这个条带看起来还是不错的，我之前拿2uL跑电泳条带特别淡，拿来扩片段没有问题，你这个看条带做实验应该是没有问题了，估计是你测的数据有问题

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好好学习，天天向上

5楼2015-09-23 11:34:35

飞奔的大象

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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-09-24 22:33:24

DL2000的marker最亮的条带150ng
/5ul.其他条带50ng/5ul，如果是宝生物的。
你的样品浓度在20~30/5ul，nanodrop用水blank的测量值大于用洗脱液，可以自己验证，

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9楼2015-09-24 07:34:52

普通回帖

waller_mic

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还有就是，这个样品是否可用？？

不要忘记人生就是要战斗到死

2楼2015-09-23 09:17:26

ufo29119690

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你是不是算错了？这个应该可以用的

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3楼2015-09-23 09:28:32

waller_mic

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3楼: Originally posted by ufo29119690 at 2015-09-23 09:28:32
你是不是算错了？这个应该可以用的

怎么说？我是用nanodrop测的，需要设置些什么特殊的吗？

不要忘记人生就是要战斗到死

4楼2015-09-23 10:58:15

huangxin2011

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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-09-24 22:32:47

溶解DNA的buffer应该是类似于TE的缓冲液吧，你blank之后，测一下缓冲液的浓度，nanodrop2000吧，应该不会出现问题的。实在不行就放大招，把你的样品稀释10倍测测看。

6楼2015-09-23 11:54:52

waller_mic

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5楼: Originally posted by liping121200 at 2015-09-23 11:34:35
你这个条带看起来还是不错的，我之前拿2uL跑电泳条带特别淡，拿来扩片段没有问题，你这个看条带做实验应该是没有问题了，估计是你测的数据有问题

可能是我们的仪器出问题了吧，我是要送去测序的

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7楼2015-09-24 06:11:38

waller_mic

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6楼: Originally posted by huangxin2011 at 2015-09-23 11:54:52
溶解DNA的buffer应该是类似于TE的缓冲液吧，你blank之后，测一下缓冲液的浓度，nanodrop2000吧，应该不会出现问题的。实在不行就放大招，把你的样品稀释10倍测测看。

我是用那个缓冲液做的blank，这样可以吗？
稀释这个方法还真没试过

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不要忘记人生就是要战斗到死

8楼2015-09-24 06:12:45

zbxky

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给你个英格恩生物电话010-68489824你可以咨询专业技术

10楼2015-09-24 09:50:11